甲基2-乙氧基-4-氧代-4H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 | 129846-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基2-乙氧基-4-氧代-4H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯
• 英文名称: Methyl 2-ethoxy-4-oxo-1,3-thiazine-6-carboxylate
• CAS: 129846-97-5
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• 分子量: 215.23
• InChiKey: SPUWZMYCPBIJIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-乙氧基-4-氧代-4H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABOUELFIDA, ABDESSELAM;ROZE, JEAN-CLAUDE;PRADERE, JEAN-PAUL;JUBAULT, MICH+, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 54,(1990) N-4, C. 123-134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  黃原醯胺 、 丁炔二酸二甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到甲基2-乙氧基-4-氧代-4H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Abouelfida, Abdesselam; Roze, Jean-Claude; Pradere, Jean-Paul, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 54, # 1/4, p. 123 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective reduction of 4h-1,3-thiazine-4-ones : Easy access to substituted 6h-1,3-thiazines
  作者：Abdesselam Abouelfida、Jean-Paul Pradère、Jean-Claude Rozé、Michel Jubault

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94487-3

  日期：1990.1

  Selective reduction of 4H-1,3-thiazine-4-ones leads to new substituted 6H-1,3-thiazines. The isomerisation from 6-to 5-methoxycarbonyl-6H-1,3-thiazines via substituted 4-acetoxy-1-thia-3-aza-butadienes by a cycloreversion-cycloaddition process can be performed in one step.

  选择性还原4H-1,3-噻嗪-4-酮可产生新的取代6H-1,3-噻嗪。通过环还原-环加成过程，可以通过取代的4-乙酰氧基-1-硫杂-3-氮杂-丁二烯经取代的4-乙酰氧基-1-硫杂-3-氮杂丁二烯异构化成6-甲氧基羰基-6H-1,3-噻嗪。
• ABOUELFIDA, ABDESSELAM;PRADERE, JEAN-PAUL;ROZE, JEAN-CLAUDE;JUBAULT, MICH+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 4019-4020
  作者：ABOUELFIDA, ABDESSELAM、PRADERE, JEAN-PAUL、ROZE, JEAN-CLAUDE、JUBAULT, MICH+

  DOI：——

  日期：——