2-苯氧基-2-苯基乙酸甲酯 | 32191-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯氧基-2-苯基乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-phenoxy-2-phenylacetate
• CAS: 32191-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: HLNMSLGAUMPMQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基-2-苯基乙酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-Benzylidene-2-phenoxy-2-phenylethanehydrazonato(3-)
  参考文献：
  名称：

  Asthana,T.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 1086 - 1095

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-苯氧基-2-苯基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Catalytic O–H bond insertion reactions using surface modified sewage sludge as a catalyst

  摘要：

  将废水污泥进行经济和环保的表面改性，以较高产率和较高官能团耐受性将重氮化合物插入酚的O-H键。

  DOI：

  10.1039/c9gc03428e

文献信息

• (C ₆ F ₅ ) ₃ B Catalyzed Chemoselective and <i>ortho</i> ‐Selective Substitution of Phenols with α‐Aryl α‐Diazoesters
  作者：Zhunzhun Yu、Yongfeng Li、Jiameng Shi、Ben Ma、Lu Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201608937

  日期：2016.11.14

  The development of an efficient method for the site‐selective substitution of unprotected phenols has long been considered as an attractive but challenging task. Herein, we describe a highly chemo‐ and ortho‐selective substitution reaction of phenols with α‐aryl α‐diazoacetates with commercially available (C6F5)3B as the catalyst. This reaction proceeds under simple and mild conditions with high efficiency

  长期以来，人们一直认为开发一种有效的方法来对未保护的酚进行位点选择性取代是一项有吸引力的任务，但具有挑战性。本文中，我们描述了苯酚与α-芳基α-重氮乙酸酯的高度化学和邻位选择性取代反应，并以市售（C 6 F 5）3 B作为催化剂。该反应在简单温和的条件下以高效率进行，它具有广泛的底物范围，并且易于扩大规模。
• 一种表面改性的污泥炭催化剂的应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN108892615B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明公开了一种表面改性的污泥炭催化剂在卡宾插入O‑H反应，构筑C‑O键中的应用。以α‑重氮酯和酚类化合物为起始原料，高氯酸处理的改良污泥炭为催化剂，在加热条件下，空气氛围中，通过形成金属卡宾完成O‑H插入，实现C‑O键的构筑，一步反应生成α‑(苯氧基)乙酸酯衍生物。该方法采用的催化剂是由城市污水处理后剩余的污泥制备所得，来源广、易制备、成本低廉且绿色环保；反应原料易得、条件温和、收率良好，可以实现克级规模的反应，具备工业化前景，同时实现了废弃物的再利用，符合绿色环保、绿色化学的宗旨。
• Well‐Defined, Versatile and Recyclable Half‐Sandwich Nickelacarborane Catalyst for Selective Carbene‐Transfer Reactions
  作者：Linghua Wang、Saima Perveen、Yizhao Ouyang、Shuai Zhang、Jiao Jiao、Gang He、Yong Nie、Pengfei Li

  DOI：10.1002/chem.202005014

  日期：2021.3.26

  accessible nickel(II)‐based complexes have been rarely used. Herein, an air‐stable nickel(II)‐carborane complex is reported as a well‐defined, versatile and recyclable catalyst for selective carbene transfer reactions with low catalyst loading under mild conditions. This catalyst is effective for several types of reactions including diastereoselective cyclopropanation, epoxidation, selective X−H insertions

  卡宾催化转移反应构成了有机合成中一类非常有用的转变。尽管已经报道了基于多种过渡金属的催化剂，但很少使用容易获得的镍（II）基络合物。在本文中，据报道，一种空气稳定的镍（II）-碳硼烷络合物是一种定义明确，用途广泛且可回收的催化剂，用于在温和条件下以低催化剂负载量进行选择性卡宾转移反应。该催化剂可有效用于多种类型的反应，包括非对映选择性环丙烷化，环氧化，选择性XH插入（X = C，N，O，S，Si），特别是对于未保护的底物。这代表了贱金属催化中碳硼烷配体的罕见例子。
• Origins of unique gold-catalysed chemo- and site-selective C–H functionalization of phenols with diazo compounds
  作者：Yuan Liu、Zhunzhun Yu、John Zenghui Zhang、Lu Liu、Fei Xia、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c5sc04319k

  日期：——

  The origins of unique gold-catalyzed C–H functionalization of phenols with diazo compounds were disclosed by combined computational and experimental studies.

  通过计算和实验研究揭示了独特的金催化C-H官能化反应，使用了苯酚和重氮化合物。
• Design of Reaction Media for Nucleophilic Substitution Reactions by Using a Catalytic Amount of an Amphiphilic Imidazolium Salt in Water
  作者：Seijiro Matsubara、Keisuke Asano

  DOI：10.3987/com-09-s(s)71

  日期：——

  Molecules of an amphiphilic imidazolium salt assemble in water to form a hydrophobic membrane including an interface consisting of ammonium species. Such an interface works as a reaction medium like an ionic liquid. We used the medium for nucleophilic substitution reactions between alkyl halides and anionic nucleophiles. This procedure allowed the reactions to proceed efficiently in water without any organic solvent.