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2-苯氧基-2-苯基乙酸 | 3117-38-2

中文名称
2-苯氧基-2-苯基乙酸
中文别名
——
英文名称
2-phenoxy-2-phenylacetic acid
英文别名
——
2-苯氧基-2-苯基乙酸化学式
CAS
3117-38-2
化学式
C14H12O3
mdl
MFCD01672636
分子量
228.247
InChiKey
ABUKMOCUMIPDHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:c6fccafaf1d08a6fb41aee974a96d57a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯氧基-2-苯基乙酸potassium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以46%的产率得到苯甲酸苯酯
    参考文献:
    名称:
    氧的开/关O2可切换光催化氧化和原脱羧。
    摘要:
    近年来,光氧化还原催化已成为有机合成中科学的强大分支。尽管将光氧化还原和金属催化剂合并已被广泛使用,但很少考虑可切换的多相光氧化还原催化。在这里,我们打开了一个新的窗口,以使用可切换的多相光氧化还原催化剂,该催化剂可以通过更改两个对手反应(即氧化和原脱羧)的简单刺激(O2)来打开/关闭。使用这种策略,我们证明Au @ ZnO核壳纳米粒子可以用作可转换的光催化剂,由于金的局部表面等离振子共振效应,它具有良好的吸收可见光的催化活性,可以使多种芳族和脂族脱羧羧酸,具有多种可重复使用性,并且是大规模合成醛/酮和烷烃/芳烃的合理候选者。还通过广泛提供药物的直接氧化和原脱羧的例子显示了一些生物活性分子。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01759
  • 作为产物:
    描述:
    α-溴苯乙酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 2-苯氧基-2-苯基乙酸
    参考文献:
    名称:
    CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AS AT2R RECEPTOR ANTAGONIST
    摘要:
    公开号:
    EP3620454B1
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文献信息

  • [EN] ALPHA-(TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED ARYLOXY, ARYLAMINO, ARYLTHIO OR ARYLMETHYL)-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PHENYLACETIC ACIDS AND DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'ACIDES PHENYLACETIQUES SUBSTITUES PAR ALPHA-(ARYLOXY, ARYLAMINO, ARYLTHIO OU ARYLMETHYLE SUBSTITUE PAR TRIFLUOROMETHYLE)-TRIFLUOROMETHYLE ET DE LEURS DERIVES EN TANT QU'AGENTS ANTIDIABETIQUES
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2005080340A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    Compounds having a formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, are provided, and are useful for the treatment of metabolic disorders.
    提供具有公式(1)或其药物可接受的盐或前药的化合物,可用于治疗代谢紊乱。
  • [EN] RESOLUTION OF alpha-(PHENOXY)PHENYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] RESOLUTION DE DERIVES D'ACIDE 20041229US6262118B1LUSKEY KENNETH L [US], et al20010717AASee references of EP 1635809A4
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2004112774A1
    公开(公告)日:2004-12-29
    The present invention provides a method for producing an enantiomerically enriched alpha-(phenoxy)phenylacetic acid compound of the formula (I): from its enantiomeric mixture, where R1 is alkyl or haloalkyl and X is halide.
    本发明提供了一种从其对应异构体混合物中制备具有光学活性的α-(苯氧基)苯乙酸化合物的方法,其化学式为(I):其中R1是烷基或卤代烷基,X是卤素。
  • Resolution of alpha-(phenoxy) phenylacetic acid derivatives with naphthyl-alkylamines
    申请人:Cheng Peng
    公开号:US20070073082A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention provides a methods and compounds for producing an enantiomerically enriched α-(phenoxy)phenylacetic acid compound of the formula: from a mixture of its enantiomers, where R 1 is alkyl or haloalkyl and X is halide.
    本发明提供了一种方法和化合物,用于从其对映体混合物中产生公式为的对映富集的α-(苯氧基)苯乙酸化合物: 其中R1为烷基或卤代烷基,X为卤素。
  • [EN] 2-PHENYL PHENOXYACETIC ACIDS USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] ACIDES 2-PHÉNYLPHÉNOXYACÉTIQUES UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES INFLAMMATOIRES
    申请人:LIGAND PHARM INC
    公开号:WO2009089192A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The present invention provides novel phenoxyacetic acids useful for the prevention and treatment of inflammatory disorders, including those affecting the respiratory system and skin. The compounds are of the general formula (I):
    本发明提供了一种新型的苯氧乙酸,用于预防和治疗炎症性疾病,包括影响呼吸系统和皮肤的疾病。这些化合物的一般结构式为(I):
  • Highly Enantioselective Hydrogenation of Amides via Dynamic Kinetic Resolution Under Low Pressure and Room Temperature
    作者:Loorthuraja Rasu、Jeremy M. John、Elanna Stephenson、Riley Endean、Suneth Kalapugama、Roxanne Clément、Steven H. Bergens
    DOI:10.1021/jacs.6b12254
    日期:2017.3.1
    High-throughput screening and lab-scale optimization were combined to develop the catalytic system trans-RuCl2((S,S)-skewphos)((R,R)-dpen), 2-PrONa, and 2-PrOH. This system hydrogenates functionalized α-phenoxy and related amides at room temperature under 4 atm H2 pressure to give chiral alcohols with up to 99% yield and in greater than 99% enantiomeric excess via dynamic kinetic resolution.
    高通量筛选和实验室规模优化相结合,开发了催化系统 trans-RuCl2((S,S)-skewphos)((R,R)-dpen)、2-PrONa 和 2-PrOH。该系统在室温和 4 个大气压的 H2 压力下氢化功能化的 α-苯氧基和相关酰胺,通过动态动力学拆分以高达 99% 的产率和大于 99% 的对映体过量得到手性醇。
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