2-苯氧基丙肼 | 52094-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-苯氧基丙肼
• 中文别名: 2-苯氧基丙酰肼；2-(苯氧基)丙烷肼
• 英文名称: 2-phenoxypropionic acid hydrazide
• 英文别名: 2-phenoxypropanehydrazide；2-Phenoxypropanohydrazide
• CAS: 52094-92-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01463172
• 分子量: 180.206
• InChiKey: GSFLSJRVNIXWKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯氧基丙肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(1-phenoxyethyl)-3-[[4-[4-[[5-(1-phenoxyethyl)-2-sulfanylidene-1,3,4-oxadiazol-3-yl]methylamino]phenyl]anilino]methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Mishra, Vinod Kumar; Bahel, Suresh Chandra, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 117, # 4, p. 357 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基丙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 2-苯氧基丙肼
  参考文献：
  名称：

  4-苯基/环己基-5-（1-苯氧基乙基）-3- [N-（2-噻唑基）乙酰胺基]硫代-4H-1,2,4-三唑衍生物的合成及抗菌活性。

  摘要：

  耐药真菌和细菌病原体的临床重要性日益提高，这为微生物学研究和新的抗菌化合物的开发提供了额外的紧迫性。为此目的，合成了新的三唑噻唑衍生物并评估了其抗真菌和抗菌活性。丙酸酰肼与各种芳基/烷基异硫氰酸酯的反应得到硫代氨基脲，其通过碱环化得到巯基三唑。通过使巯基三唑与2-氯-环己基反应合成4-苯基/环己基-5-（1-苯氧基乙基）-3- [N-（2-噻唑基）乙酰胺基]硫基-4H-1,2,4-三唑衍生物。 N-（2-噻唑基）乙酰胺。通过IR，1 H-NMR，FAB + -MS光谱数据阐明了化合物的化学结构。它们对白色念珠菌（两种菌株）具有抗菌活性，调查了光滑念珠菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌。结果表明，某些化合物具有很强的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.01.007

文献信息

• Studies on 1,2,4-Triazole Derivatives as Potential Anti-Inflammatory Agents
  作者：Gülhan Turan-Zitouni、Zafer Asim Kaplancikli、Ahmet Özdemir、Pierre Chevallet、Hilmi Burak Kandilci、Bülent Gümüsel

  DOI：10.1002/ardp.200700134

  日期：2007.11

  4‐aryl/alkyl‐5‐(1‐phenoxyethyl)‐3‐[N‐(substituted)acetamido]thio‐4H‐1,2,4‐triazole derivatives were synthesized by reacting the triazoles with 2‐chloro‐N‐(substituted)acetamide. The chemical structures of the compounds were elucidated by IR, 1H‐NMR, FAB+‐MS spectral data and elemental analysis. In the pharmacological studies, anti‐inflammatory activities of these compounds have been screened and significant

  乙酸或丙酸酰肼与各种芳基/烷基异硫氰酸酯反应生成缩氨基硫脲，通过碱环化得到1,2,4-三唑。4-芳基/烷基-5-(1-苯氧基乙基)-3-[N-(取代)乙酰氨基]硫代-4H-1,2,4-三唑衍生物通过三唑与2-氯-N-反应合成（取代的）乙酰胺。化合物的化学结构经IR、1H-NMR、FAB+-MS谱数据和元素分析阐明。在药理研究中，已筛选出这些化合物的抗炎活性并观察到显着的活性。
• Synthesis of some triazolyl-antipyrine derivatives and investigation of analgesic activity
  作者：Gülhan Turan-Zitouni、Meltem Sıvacı、Fatma S Kılıç、Kevser Erol

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01252-1

  日期：2001.8

  The synthesis of some triazolyl-antipyrine derivatives starting from 4-chloroacetamidoantipyrine and 3-(aryloxyalkyl)-4-ethyl/phenyl-5-mercapto-1,2,4-triazoles is described. The chemical structures of the compounds were elucidated by IR, 1H-NMR and mass spectral studies. These compounds were tested for analgesic activity.

  描述了从4-氯乙酰胺基安替比林和3-（芳氧基烷基）-4-乙基/苯基-5-巯基-1,2,4-三唑开始的一些三唑基-安替比林衍生物的合成。通过IR，1 H-NMR和质谱研究阐明了化合物的化学结构。测试了这些化合物的镇痛活性。
• Synthesis and herbicidal activity of pyrimidyl‐1,2,4‐triazole derivatives containing aryl sulfonyl moiety
  作者：Lingyun Yang、Yi Sun、Zhifeng Lu、Jingru Liang、Tao Wang、Jin Luo

  DOI：10.1002/jhet.4410

  日期：2022.4

  discover novel heterocyclic compounds with high herbicidal activity, a series of new pyrimidyl-1,2,4-triazole derivatives (Ι-1 to Ι-41) was designed and synthesized by incorporating the activating 1,2,4-triazole, pyrimidine, and phenyl sulfonyl structural templets. Their structures were clearly identified by proton nuclear magnetic resonance (1H NMR), carbon-13 nuclear magnetic resonance (13C NMR), high-resolution

  为发现具有高除草活性的新型杂环化合物，通过掺入活化的1,2,4-三唑，嘧啶，设计合成了一系列新型嘧啶基-1,2,4-三唑衍生物（Ι-1至Ι-41 ）。和苯磺酰基结构模板。它们的结构通过质子核磁共振（1 H NMR）、碳13核磁共振（13 C NMR）、高分辨率质谱（HRMS）和X射线单晶衍射（化合物Ⅰ-3）。它们对单子叶植物（Echinochloa crusgalli，Sorghum bicolor）和双子叶植物（Raphanus sativus，Brassica campestris、Cucumis sativus和Medicago sativa ) 使用培养皿培养方法进行评估。结果表明，大多数标题化合物在100 mg·L -1时对植物生长表现出显着的除草效力，而其中一些如I-2和I-4在10 mg·L时对杂草控制显示出显着的抑制作用。 L -1和100 mg·L -1。总的来说，化合物
• Synthesis and herbicidal activity of novel 1,2,4-triazole derivatives containing fluorine, phenyl sulfonyl and pyrimidine moieties
  作者：Lingyun Yang、Yi Sun、Linghui He、Yujia Fan、Tao Wang、Jin Luo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132722

  日期：2022.7

  pyrimidine-5-carbonitrile Ι were employed as the starting materials to synthesize a novel series of 1,2,4-triazole derivatives containing fluorine, phenyl sulfonyl and pyrimidine moieties Ⅳ-1∼Ⅳ-39. The preliminary bioassay indicated that many newly synthesized compounds exhibited moderate to good herbicidal activities against the monocotyledons (Echinochloa crusgalli, Sorghum bicolor) and dicotyledons (Raphanus sativus

  本研究以4-氨基-2-(烷硫基)-6-(甲硫基)嘧啶-5-甲腈为原料合成了一系列含氟、苯磺酰基的新型1,2,4-三唑衍生物。和嘧啶部分Ⅳ-1 ∼ Ⅳ-39。初步生物测定表明，许多新合成的化合物在100 mg·L 的浓度下对单子叶植物（ Echinochloa crusgalli、Sorghum bicolor）和双子叶植物（Raphanus sativus、Brassica campestris、Cucumis sativus和Medicago sativa ）表现出中等至良好的除草活性- 1和10 mg·L -1。特别是化合物（Ⅳ-8) 表现出良好的除草活性，在浓度为 100 mg·L -1时对芸苔、黄瓜和紫花苜蓿具有 100% 的抑制作用。
• Design, synthesis, and herbicidal activity of novel pyrimidine derivatives containing 1,2,4-triazole
  作者：Jiajun Zhu、Linghui He、Jin Luo、Jun Xiong、Tao Wang

  DOI：10.1080/10426507.2021.1946063

  日期：2021.10.3

  Abstract A facile approach for the synthesis of pyrimidine derivatives containing 1,2,4-triazole moiety via the reaction of substituted 2-phenoxypropane hydrazide with ethyl-N-(5-cyano-2-alkylthio-5-cyano-6-methylthiopyrimidin-4-yl) formimidate in refluxing 2-methoxyethanol is reported. The structures of the title compounds were identified by 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. The configuration of compound

  摘要 通过取代的 2-苯氧基丙烷酰肼与乙基-N- (5-氰基-2-烷硫基-5-氰基-6-甲基硫代嘧啶-4)反应合成含有 1,2,4-三唑部分的嘧啶衍生物的简便方法-yl)甲亚氨酸酯在回流的 2-甲氧基乙醇中被报道。标题化合物的结构通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS进行鉴定。通过X射线晶体学分析证实了化合物5a的构型。初步除草试验表明，部分目标化合物对甘蓝型油菜（油菜）和稗草（稗）表现出良好的抑制活性。