H-Bond-Assisted Regioselective (<i>cis-1</i>) Intramolecular Nucleophilic Addition of the Hydroxyl Group to [60]Fullerene
作者:Marta Izquierdo、Sílvia Osuna、Salvatore Filippone、Angel Martín-Domenech、Miquel Solà、Nazario Martín
DOI:10.1021/jo802152x
日期:2009.2.20
6-dihydroxyphenylmethyl ketone and sarcosine with [60]fullerene in refluxing chlorobenzene affords, in a totally regioselective process, the cis-1 bicyclic-fused organofullerene through a new intramolecular nucleophilic addition of one hydroxy group to the fullerene double bond. Experimental findings reveal the presence of a methyl group on C-2 of the pyrrolidine ring as an essential requirement for the cyclization
2,6-二羟基苯基甲基酮和肌氨酸与[60]富勒烯在回流的氯苯中的一步反应在完全区域选择性的过程中提供了cis-1通过一个新的分子内亲核加成一个羟基到富勒烯双键的双环稠合的有机富勒烯。实验结果表明,吡咯烷环的C-2上存在甲基是环化过程的必要条件,而第二个羟基与吡咯烷环的氮原子之间存在H键似乎更有利没有确定反应结果的接近几何形状。使用两层ONIOM方法和密度泛函理论的理论计算支持了实验结果,预测了吡咯烷环C-2上甲基取代基的存在对分子几何结构以及因此对分子内结构的强烈影响环化过程。