diethyl <(E)-1-methyl-2-butenyl>malonate | 95587-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl <(E)-1-methyl-2-butenyl>malonate
• 英文别名: (1-Methyl-but-3-enyl)-malonsaeure-diethylester；diethyl 2-[(E)-pent-3-en-2-yl]propanedioate
• CAS: 95587-38-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: IBYCZEARGDTVQE-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-penten-2-yl carbonate 、 丙二酸二乙酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到diethyl <(E)-1-methyl-2-butenyl>malonate
  参考文献：
  名称：

  Allylic carbonates. Efficient allylating agents of carbonucleophiles in palladium-catalyzed reactions under neutral conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a032

文献信息

• 1,1′-(azodicarbonyl)dipiperidine-tributylphosphine, a new reagent system for mitsunobu reaction
  作者：Tetsuto Tsunoda、Yoshiko Yamamiya、Shô Itô

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85029-v

  日期：1993.3

  The 1,1'-(azodicarbonyl)dipiperidine (ADDP)-tributylphosphine (TBP) system was developed as a new substitute of the Mitsunobu reagent. The new system activates nitrogen or carbon nucleophiles, known to be innert or poorly reactive with the Mitsunobu reagent, to react with alcohols satisfactorily forming C-N or C-C bonds. The inversion of stereogenic carbinyl carbons was confirmed in the acylaltion reaction of two sec-alcohols.
• TSUJI, JIRO;SHIMIZU, ISAO;MINAMI, ICHIRO;OHASHI, YUKIHIRO;SUGIURA, TERUO;+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1523-1529
  作者：TSUJI, JIRO、SHIMIZU, ISAO、MINAMI, ICHIRO、OHASHI, YUKIHIRO、SUGIURA, TERUO、+

  DOI：——

  日期：——
• MASUYAMA YOSHIRO; YAMADA KOHJI; KURUSU YASUHIKO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 4, 443-444
  作者：MASUYAMA YOSHIRO、 YAMADA KOHJI、 KURUSU YASUHIKO

  DOI：——

  日期：——