6-methylhept-5-en-1-yl methanesulfonate | 185030-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-methylhept-5-en-1-yl methanesulfonate
• 英文别名: 6-Methylhept-5-enyl methanesulfonate
• CAS: 185030-27-7
• 化学式: C₉H₁₈O₃S
• 分子量: 206.306
• InChiKey: KZJPQKQRGQIPAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylhept-5-en-1-yl methanesulfonate 、 对甲苯磺酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到N-[6-methyl(hept-5-en-1-yl)](4-methylphenyl)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰基吡咯烷和哌啶的一种新的、简单的合成方法

  摘要：

  通过 Oxone® 氧化 KI 促进的不饱和甲苯磺酰胺的碘环化以良好的收率提供了 N-甲苯磺酰基碘吡咯烷和哌啶。介绍了一种将醇转化为甲苯磺酰胺的简单新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942488
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methylhept-5-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-methylhept-5-en-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰基吡咯烷和哌啶的一种新的、简单的合成方法

  摘要：

  通过 Oxone® 氧化 KI 促进的不饱和甲苯磺酰胺的碘环化以良好的收率提供了 N-甲苯磺酰基碘吡咯烷和哌啶。介绍了一种将醇转化为甲苯磺酰胺的简单新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942488

文献信息

• Carbocyanation of trisubstituted olefins via Cu-catalyzed atom transfer radical addition
  作者：Shin Kamijo、Shinya Yokosaka、Masayuki Inoue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.004

  日期：2012.8

  carbocyanation of non-polarized trisubstituted olefins 1 has been achieved by employing chlorinated cyanides 2 as starting materials. The present reaction gives the carbocyanated product 3 through radical-based 1,3-transfer of CN. Consequently, two different carbon units, cyano and chlorocyanomethyl groups, are introduced into the highly substituted olefins, generating consecutive quaternary and tertiary

  通过使用氯化氰化物2作为起始原料，实现了非极化三取代烯烃1的区域选择性Cu（I）催化的碳氰化反应。本反应通过CN的基于自由基的1，3-转移而得到碳氰化产物3。因此，将两个不同的碳单元氰基和氯氰甲基引入到高度取代的烯烃中，生成连续的季碳和叔碳。由于两个连接的碳单元都可以用作进一步合成细节的处理，因此当前的转换为快速构建结构复杂的碳骨架提供了一种新的合成方法。
• 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0823423B1

  公开（公告）日：2004-06-16
• US5750540A
  申请人：——

  公开号：US5750540A

  公开（公告）日：1998-05-12
• A New, Simple Synthesis of <i>N</i>-Tosyl Pyrrolidines and Piperidines
  作者：Maria Marcotullio、Valerio Campagna、Silvia Sternativo、Ferdinando Costantino、Massimo Curini

  DOI：10.1055/s-2006-942488

  日期：2006.8

  lodocyclization of unsaturated tosylamides promoted by Oxone® oxidation of KI afforded, in good yields, N-tosyl iodopyrrolidines and piperidines. A new, simple method for the conversion of alcohols to tosylamides is presented.

  通过 Oxone® 氧化 KI 促进的不饱和甲苯磺酰胺的碘环化以良好的收率提供了 N-甲苯磺酰基碘吡咯烷和哌啶。介绍了一种将醇转化为甲苯磺酰胺的简单新方法。