6-chloro-7-methyl-8-phenylpurine | 116588-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-7-methyl-8-phenylpurine
• 英文别名: 6-chloro-7-methyl-8-phenyl-7H-purine
• CAS: 116588-67-1
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• 分子量: 244.683
• InChiKey: GUXIALREKSTQTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  431.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)-N-methylbenzamide 在 三氯氧磷 作用下， 以84.4%的产率得到6-chloro-7-methyl-8-phenylpurine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1

文献信息

• The reaction of 6-halopurines with phenyl metal complexes
  作者：Thomas C. McKenzie、Debbie Glass

  DOI：10.1002/jhet.5570240610

  日期：1987.11

  The reaction of N-alkyl-6-halopurines and phenyl lithium in the presence of various transition metal catalysts was investigated. The 6-chloro compounds were found to react at C-8 to give both addition and substitution products. The C-8 substitution reaction was found to be photo stimulated, and it is likely that it procedes by an electron transfer mechanism. A 6-iodopurine was found to react with lithium

  在各种过渡金属催化剂的存在下，研究了N-烷基-6-卤代嘌呤与苯基锂的反应。发现6-氯化合物在C-8反应产生加成和取代产物。发现C-8取代反应受到光刺激，并且很可能是通过电子转移机理进行的。发现6-碘嘌呤与二苯基铜酸锂反应以良好的产率得到6-苯基嘌呤。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20120071482A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• MCKENZIE, THOMAS C.;GLASS, DEBBIE, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1551-1553
  作者：MCKENZIE, THOMAS C.、GLASS, DEBBIE

  DOI：——

  日期：——
• US8008307B2
  申请人：——

  公开号：US8008307B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• US8481550B2
  申请人：——

  公开号：US8481550B2

  公开（公告）日：2013-07-09