5,6,6a,77,8,13-Hexahydro-6,7,13-trioxoquinoxalino<2,1-c><1,4,>benzodiazepine | 77117-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5,6,6a,77,8,13-Hexahydro-6,7,13-trioxoquinoxalino<2,1-c><1,4,>benzodiazepine
• 英文别名: 6a,8-dihydro-5H-quinoxalino[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,7,13-trione
• CAS: 77117-22-7
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃
• 分子量: 293.282
• InChiKey: ICIOPWYSORDDQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,6a,77,8,13-Hexahydro-6,7,13-trioxoquinoxalino<2,1-c><1,4,>benzodiazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.3 g的产率得到5,6,6a,77,8,13-Hexahydro-quinoxalino<2,1-c><1,4,>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。1. 5,6,6a，7,8,13-六氢喹喔啉[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂Synthesis的合成

  摘要：

  1-（2-氨基苯甲酰基）-2-碳乙氧基-3-氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉的分子内环化，然后氢化铝锂还原，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170829
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Aminobenzoyl)-2-carbethoxy-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 反应 0.5h， 以60%的产率得到5,6,6a,77,8,13-Hexahydro-6,7,13-trioxoquinoxalino<2,1-c><1,4,>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  杂环系统。1. 5,6,6a，7,8,13-六氢喹喔啉[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂Synthesis的合成

  摘要：

  1-（2-氨基苯甲酰基）-2-碳乙氧基-3-氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉的分子内环化，然后氢化铝锂还原，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170829

文献信息

• Two-step syntheses of fused quinoxaline-benzodiazepines and bis-benzodiazepines
  作者：Zhigang Xu、Justin Dietrich、Arthur Y. Shaw、Christopher Hulme

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.116

  日期：2010.8

  A two-step solution phase synthesis employing a double UDC (Ugi/Deprotect/Cyclize) strategy has been utilized to obtain fused 6,7,6,6-quinoxalinone-benzodiazepines and 6,7,7,6-bis-benzodiazepines. Optimization of the methodology to produce these tetracyclic scaffolds was enabled by microwave irradiation, incorporation of trifluoroethanol as solvent, and the use of the convertible isocyanide, 4-tert-butyl

  采用双 UDC（Ugi/脱保护/环化）策略的两步液相合成已被用于获得融合的 6,7,6,6-喹喔啉酮-苯二氮卓类和 6,7,7,6-双-苯二氮卓类。通过微波辐射、加入三氟乙醇作为溶剂以及使用可转化的异氰化物 4-叔丁基环己烯-1-基异氰化物来优化生产这些四环支架的方法。
• MASSA S.; CORELLI F.; STEFANCICH G.; MARTINO G. DE, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1781-1782
  作者：MASSA S.、 CORELLI F.、 STEFANCICH G.、 MARTINO G. DE

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic systems. 1. Synthesis of 5,6,6a,7,8,13-hexahydroquinoxalino[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazepine
  作者：S. Massa、F. Corelli、G. Stefancich、G. De Martina

  DOI：10.1002/jhet.5570170829

  日期：1980.12

  The intramolecular cyclization of 1-(2-aminobenzoyl)-2-carbethoxy-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, followed by lithium aluminum hydride reduction, gave the title compound.

  1-（2-氨基苯甲酰基）-2-碳乙氧基-3-氧代-1,2,3,4-四氢喹喔啉的分子内环化，然后氢化铝锂还原，得到标题化合物。