1-Amino-4-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]cyclohexane-1-carboxylic acid | 192373-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Amino-4-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 192373-23-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 286.371
• InChiKey: FFYZXPQAHHNHER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-4-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]cyclohexane-1-carboxylic acid 在 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列极性正交保护的α，α-二取代氨基酸的合成

  摘要：

  描述了四种新颖的“阳离子”α，α-二取代氨基酸的合成。新氨基酸使用正交保护方案，使其适合通过固相肽合成引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00822-8
• 作为产物：
  描述：

  4-ethylaminocyclohexanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Amino-4-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列极性正交保护的α，α-二取代氨基酸的合成

  摘要：

  描述了四种新颖的“阳离子”α，α-二取代氨基酸的合成。新氨基酸使用正交保护方案，使其适合通过固相肽合成引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00822-8

文献信息

• Short amphipathic peptides with activity against bacteria and intracellular pathogens
  申请人：——

  公开号：US20040059088A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  “Minimalist” antimicrobial peptides are disclosed based on 50 to 80% &agr;,&agr;-dialkylated amino acids. The peptides are short, cationic, amphipathic, and possess a high helix propensity. Polar &agr;,&agr;-dialkylated amino acids are also disclosed. These peptides are easy and inexpensive to synthesize via solid-phase techniques. The peptides exhibit in vitro anti-bacterial properties at concentrations that are not lethal to normal mammalian cells. The peptides exhibit in vivo bioactivity against intracellular pathogens.

  已公开的 "极简 "抗菌肽基于 50% 至 80% 的二烷基化氨基酸。这些肽是短的、阳离子的、两性的，并具有较高的螺旋倾向。还公开了极性二烷基化氨基酸。这些肽易于通过固相技术合成，成本低廉。这些肽在体外表现出抗菌特性，其浓度对正常哺乳动物细胞无致命影响。这些肽在体内对细胞内病原体具有生物活性。
• US6566334B1
  申请人：——

  公开号：US6566334B1

  公开（公告）日：2003-05-20
• US7262163B2
  申请人：——

  公开号：US7262163B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• Synthesis of a series of polar, orthogonally protected, α,α-disubstituted amino acids
  作者：T.Scott Yokum、Matthew G. Bursavich、Sarina A. Piha-Paul、David A. Hall、Mark L. McLaughlin

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00822-8

  日期：1997.6

  The synthesis of four novel, “cationic”, α,α-disubstituted amino acids is described. The new amino acids use an orthogonal protection scheme making them suitable for incorporation via solid-phase peptide synthesis.

  描述了四种新颖的“阳离子”α，α-二取代氨基酸的合成。新氨基酸使用正交保护方案，使其适合通过固相肽合成引入。