hexafluoropropene diethylamine | 218595-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: hexafluoropropene diethylamine
• 英文别名: N-ethylethanamine;1,1,2,3,3,3-hexafluoroprop-1-ene
• CAS: 218595-21-2
• 化学式: C₃F₆*C₄H₁₁N
• 分子量: 223.161
• InChiKey: OBDFQUSHNJZDSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(p-toluenesulfonyl)-2-propene-1-ol 、 hexafluoropropene diethylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以74%的产率得到2-fluoro-3-tosylmethyl-2-trifluoromethyl-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective formation of α-fluoro-α-trifluoromethyl-γ-lactones starting from γ-hydroxy-α,β-unsaturated sulfones and a hexafluoropropene-diethylamine adduct (PPDA)

  摘要：

  (E)-3-羟基-1-烯丙基二甲苯 sulfonyl 化物 (1) 与六氟丙二胺加成物 (PPDA) 反应，生成 alpha-氟基-α-( trifluoromethyl ) -beta-[(p-甲基苯 sulfonyl )甲基]-gamma-环状物 (2)。本反应如此立体选择性，反应体系中只能检测到产物 2 的一种对映异构。对于这一引人注目的反应，提出了一个合理的机制。 (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01120-9
• 作为试剂：
  描述：

  (3AR,4R,6R,6AR)-4-Methoxy-6-(methoxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole 在 四丁基碘化铵 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 hexafluoropropene diethylamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2,3-di-O-benzyl-5-O-methyl-D-ribofuranosyl)-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  高度立体选择性的C-α-d-呋喃核糖基化。d-呋喃呋喃糖基氟衍生物与烯醇三甲基甲硅烷基醚和烯丙基三甲基硅烷的反应

  摘要：

  摘要2,3,5-三-O-甲基-d-呋喃核糖基氟化物（6），2,3-二-O-苄基-5-O-甲基-d-核呋喃糖基氟化物（7）和5-O-在57（6α，15;和6β，42），87（7α，22;和7β，65）和85.5（8α）中获得了苄基-2,3-二-O-甲基-d-呋喃呋喃糖基氟（8）。通过与N，N-二乙基-1,1,2,3,3,3-六氟丙胺，六氟丙烯与二乙胺的加成物反应，分别从相应的OH-1衍生物中分别得到3,35.5;和8β，50％）。这些氟化物和2,3,5-三-O-苄基-d-呋喃呋喃糖基氟（5）在硼的存在下与异丙烯基三甲基甲硅烷基醚，（Z）-1-乙基-1-丙烯基三甲基甲硅烷基醚和烯丙基三甲基硅烷反应用三氟化物·二乙基醚化物以高收率得到相应的1-d-呋喃呋喃糖基-2-丙烷，2-d-呋喃呋喃糖基-3-戊烷和3-d-呋喃呋喃糖基-1-丙烯。确认C-乙酰基化得到作为初始产物的α-d异构体，并且将α-d异

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90883-8

文献信息

• [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2013095275A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds of formula (I): wherein Rings A and A' are independently 5-membered optionally substituted aromatic heterocycles; Q is C(=O)NR1R1' or formula U is C(R4)2, O, S, S(=O)2, C(R4)2C(R4)2, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2, CH2S(=O)2, S(=O)CH2 or C=C(Ru )2; X is CH2, CHR12, CR12R12, O, S, S(=O)2 or NRx; m is 0, 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，OCH2，CH2S，SCH2，CH2S(=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是CH2，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。
• AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030114668A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein Y is bond or lower alkylene, R1 is aryl which may have substituent(s), R2 is aryl or indolyl, each of which may have substituent(s), R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human beings or animals. 1

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR PRODUCING DIFLUOROMETHYLENE-AND TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS CONTENANT DU DIFLUOROMÉTHYLÈNE ET DU TRIFLUOROMÉTHYLE
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2009076345A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  New methods for producing difluoromethylene-containing compounds with phenylsulfur trifluoride or a primary alkyl-substituted phenylsulfur trifluoride are disclosed. Also, new methods for producing trifluoromethyl-containing compounds with phenylsulfur trifluoride or primary alkyl-substituted phenylsulfur trifluoride are also disclosed.

  揭示了使用苯硫三氟化物或主要烷基取代的苯硫三氟化物生产含二氟甲基的化合物的新方法。同时，还揭示了使用苯硫三氟化物或主要烷基取代的苯硫三氟化物生产含三氟甲基的化合物的新方法。
• 8-methoxy-quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05677316A1

  公开（公告）日：1997-10-14

  8-Methoxy-quinolonecarboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl, a phenylalkyl or an ester residue hydrolyzable in the living body, R.sub.2 is a hydrogen atom or methyl and n is an integer of 1, optical isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The 8-methoxy-quinolonecarboxylic acid derivatives of the present invention have enforced and a wide range of in vitro and in vivo antibacterial effects against Gram-positive bacteria, while retaining a strong antibacterial effect against Gram-negative bacteria, that the conventional quinolonecarboxylic acid antibacterial agents have. In addition, the compounds of the present invention scarcely show problematic side-effects and are low toxic. Therefore, they are expected to show superior clinical effects as antibacterial agents.

  本发明涉及8-甲氧基喹啉羧酸衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢原子，低级烷基，苯基烷基或可在活体内水解的酯基残基，R.sub.2为氢原子或甲基，n为1的整数，其光学异构体、制药上可接受的盐和水合物。本发明的8-甲氧基喹啉羧酸衍生物具有强制和广泛的体外和体内抗革兰阳性细菌的效果，同时保留了对革兰阴性细菌的强大抗菌效果，这是传统的喹啉羧酸抗菌剂所具有的。此外，本发明的化合物几乎不显示问题的副作用，并且毒性低。因此，它们预计作为抗菌剂表现出优越的临床效果。
• HIGH-PURITY 2-FLUOROBUTANE
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US20160016869A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention is a high-purity 2-fluorobutane having a purity of 99.9 vol % or more and a butene content of 1,000 ppm by volume or less, and a method for using the high-purity 2-fluorobutane as a dry etching gas. According to the present invention, a high-purity 2-fluorobutane that is suitable as a plasma reaction gas for semiconductors is provided.

  本发明是一种高纯度2-氟丁烷，其纯度为99.9体积％或更高，丁烯含量为1000 ppm体积％或更低，并且提供了使用高纯度2-氟丁烷作为干法刻蚀气体的方法。根据本发明，提供了一种适用于半导体等离子体反应气体的高纯度2-氟丁烷。