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2-苯甲酰甲基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 | 120337-21-5

中文名称
2-苯甲酰甲基-5-苯基-1,3,4-噻二唑
中文别名
——
英文名称
2-benzoylmethyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
英文别名
1-Phenyl-2-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanone
2-苯甲酰甲基-5-苯基-1,3,4-噻二唑化学式
CAS
120337-21-5
化学式
C16H12N2OS
mdl
——
分子量
280.35
InChiKey
YPTKOFSSPMGOCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175-177 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    476.1±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-1-苯基丙-2-炔-1-酮苯硫代甲酰肼三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到2-苯甲酰甲基-5-苯基-1,3,4-噻二唑
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aroylmethyl-5-phenyl-1,3,4-thiadiazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00479357
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文献信息

  • Synthesis and tuberculostatic activity of 3,5-substituted 2-acylmethyl-1,3,4-thiadiazoles
    作者:T. E. Glotova、A. E. Aleksandrova、A. S. Nakhmanovich、T. I. Vinogradova
    DOI:10.1007/bf00768386
    日期:1990.11
  • Reaction of 1-bromo-2-acylacetylenes with thiobenzhydrazide
    作者:T. E. Glotova、A. S. Nakhmanovich、T. N. Komarova、M. V. Sigalov
    DOI:10.1007/bf00959905
    日期:1988.11
  • GLOTOVA, T. E.;ALEKSANDROVA, A. E.;NAXMANOVICH, A. S.;VINOGRADOVA, T. I., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N1, S. 48-50
    作者:GLOTOVA, T. E.、ALEKSANDROVA, A. E.、NAXMANOVICH, A. S.、VINOGRADOVA, T. I.
    DOI:——
    日期:——
  • GLOTOVA, T. E.;NAXMANOVICH, A. S.;KOMAROVA, T. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 8, 1144
    作者:GLOTOVA, T. E.、NAXMANOVICH, A. S.、KOMAROVA, T. N.
    DOI:——
    日期:——
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