2-苯甲酰苯甲腈 | 37774-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰苯甲腈
• 中文别名: 2-氰基二苯甲酮
• 英文名称: 2-cyanobenzophenone
• 英文别名: 2-benzoylbenzonitrile；o-cyanobenzophenone；o-Cyan-benzophenon
• CAS: 37774-78-0
• 化学式: C₁₄H₉NO
• mdl: MFCD00672032
• 分子量: 207.232
• InChiKey: XPBIJHFBORWDCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-87 °C (lit.)
• 沸点：
  215-225 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2926909090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰苯甲腈 在 硝酸 作用下， 生成 邻苯甲酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  de Diesbach; Bulliard, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酮 在 copper(l) cyanide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-苯甲酰苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Reductive Heterocyclization of 2-Cyanobenzophenones by the Action of NaBH4. New Efficient Synthesis of 3-Arylphthalides

  摘要：

  The reduction of 2-cyclopropylcarbonyl-, 2-(thiophen-2-yl)carbonyl-, and 2-arylcarbonylbenzonitriles with sodium tetrahydridoborate afforded 3-cyclopropyl-, 3-(2-thiophen-2-yl)-, and 3-arylphthalides, respectively, in high yields. Under analogous conditions, 3-cyanobenzophenones were converted to the corresponding 3-cyanobenzhydrols.

  DOI：

  10.1134/s1070428018040085

文献信息

• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• Acyl Radicals from α-Keto Acids Using a Carbonyl Photocatalyst: Photoredox-Catalyzed Synthesis of Ketones
  作者：Da-Liang Zhu、Qi Wu、David James Young、Hao Wang、Zhi-Gang Ren、Hong-Xi Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02351

  日期：2020.9.4

  Acyl radicals have been generated from α-keto acids using inexpensive and commercially available 2-chloro-thioxanthen-9-one as the photoredox catalyst under visible light illumination. These reactive species added to olefins or coupled with aryl halides via a bipyridyl-stabilized Ni(II) catalyst, enabling easy access to a diverse range of ketones. This reliable, atom-economical, and eco-friendly protocol

  在可见光照射下，使用廉价且可商购的2-氯-噻吨酮-9-作为光氧化还原催化剂，已由α-酮酸生成了酰基基团。这些反应性物质通过联吡啶基稳定的Ni（II）催化剂添加到烯烃中或与芳基卤化物偶合，可轻松获得各种酮。这种可靠，原子经济且环保的协议可与多种官能团兼容。
• Aromatization as an Impetus to Harness Ketones for Metallaphotoredox-Catalyzed Benzoylation/Benzylation of (Hetero)arenes
  作者：Shao-Chi Lee、Li-Yun Li、Zong-Nan Tsai、Yi-Hsin Lee、Yong-Ting Tsao、Pin-Gong Huang、Cheng-Ku Cheng、Heng-Bo Lin、Ting-Wei Chen、Chung-Hsin Yang、Cheng-Chau Chiu、Hsuan-Hung Liao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03672

  日期：2022.1.14

  simple condensation first converts ketones into prearomatic intermediates that then act as activated radical sources for cross-coupling with aryl halides. Our strategy enables the direct benzylation/benzoylation of (hetero)arenes under mild reaction conditions with high functional group tolerance.

  在此，我们报道了在 Ni/光氧化还原双重催化下，酮作为自由基交叉偶联反应的原料。在这种方法中，简单的缩合首先将酮转化为前芳香族中间体，然后作为活化自由基源与芳基卤化物进行交叉偶联。我们的策略能够在具有高官能团耐受性的温和反应条件下实现（杂）芳烃的直接苄基化/苯甲酰化。
• Synthesis of Functionalized Ketones from Acid Chlorides and Organolithiums by Extremely Fast Micromixing
  作者：Aiichiro Nagaki、Kengo Sasatsuki、Satoshi Ishiuchi、Nobuyuki Miuchi、Masahiro Takumi、Jun‐ichi Yoshida

  DOI：10.1002/chem.201900743

  日期：2019.4

  Synthesis of ketones containing various functional groups from acid chlorides bearing electrophilic functional groups and functionalized organolithiums was achieved using a flow microreactor system. Extremely fast mixing is important for high chemoselectivity.

  使用流动微反应器系统，可以从带有亲电官能团的酰基氯和官能化的有机锂合成含各种官能团的酮。极快的混合对于高化学选择性很重要。
• Utilisation dy cyanure de tétraéthylammonium pour la préparation de complexes cyclopentadiényl fer cyclohexadiényl cyanés. Etude de leur oxydation électrochimique et chimique
  作者：N. Guennec、C. Moinet

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05553-2

  日期：1995.11

  electron-withdrawing groups such as nitro, keto, sulfone, azo and azoxy bonded to the arene, the reaction occurs immediately and a wave resulting from oxidation of hexadienyl species is observed in the range 0–1 V vs. SCE. Preparation of various hexadienyl compounds was achieved with good yields. In order to obtain ortho-substituted benzonitriles, electrochemical and chemical oxidations of hexadienyl complexes were

  四乙基氰化铵的除了（溶液η 5 -环戊二烯基）（η 6 -芳烃）铁（1+），在乙腈可以通过伏安法进行研究。在硝基苯，酮，砜，偶氮和氮氧基等吸电子基团与芳烃键合的情况下，反应立即发生，并且在相对于SCE的0–1 V范围内观察到由己二烯基物种氧化产生的波。以良好的产率实现了各种己二烯基化合物的制备。为了获得邻位取代的苄腈，对己二烯基配合物的电化学和化学氧化进行了比较。使用N获得最佳结果-溴代琥珀酰亚胺（NBS）通常会发生脱金属。的苄腈化合物的单釜合成可以加入氰离子，然后向NBS（溶液后可达到η 5 -环戊二烯基）（η 6 -arene）铁（1+）的乙腈。[CpFe的量 η 6 -C 6 H ^ 5 N（O）= NC 6 H ^ 4 CN-2}] +是直接从氧化偶氮双阳离子化合物获得的[CpFe的量）2（PHN（O）NPH）] 2+。

表征谱图