3-carbamoylpyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazinee 5-oxide | 118073-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-carbamoylpyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazinee 5-oxide
• 英文别名: 3-Carbamoyl-pyrazolo<3,2-c>-1,2,4-benzotriazin-N⁵-oxid；3-Carbamoyl-pyrazolo[3,2-c]-1,2,4-benzotriazin-N⁵-oxid；5-Oxidopyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium-3-carboxamide
• CAS: 118073-52-2
• 化学式: C₁₀H₇N₅O₂
• 分子量: 229.198
• InChiKey: GVWQEJIVONXROL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以73%的产率得到3-carbamoylpyrazolo<5,1-c><1,2,4>benzotriazinee 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthese substituierter 1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-on-N ²-oxide und heteroanellierter 1,2,3-Triazin-4(3H)-on-N ²-oxide

  摘要：

  取代1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮N 2-氧化物和杂环化1,2,3-三嗪-4(3H)-酮,N 2-氧化物的合成在一定硝化条件下，o-氨基芳香腈可以通过中间体硝胺与1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮N 2-氧化物闭环。 邻氨基杂芳腈得到相应的杂环化1,2,3-三嗪-4(3H)-酮N2-氧化物。讨论了这种新的闭环反应的范围。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27622

文献信息

• Reactivity of 1-(2-nitrophenyl)-5-aminopyrazoles under basic conditions and synthesis of new 3-, 7-, and 8-substituted pyrazolo[5,1-<i>c</i>][1,2,4]benzotriazine 5-oxides, as benzodiazepine receptor ligands
  作者：Annarella Costanzo、Gabriella Guerrini、Fabrizio Bruni、Silvia Selleri

  DOI：10.1002/jhet.5570310612

  日期：1994.11

  1-(2-nitrophenyl)-5-aminopyrazoles under basic conditions has been reinvestigated and the structures of the obtained pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxides confirmed by spectroscopic means. In particular the different aromatic nucleophilic attack on 8-chloro derivatives 4a and 6a and 7-nitro derivatives 11a and 12a was determined. From these latter compounds unexpected (phenyl-ONN-azoxy)pyrazoles were isolated

  对1-（2-硝基苯基）-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应进行了重新研究，并通过光谱法证实了所获得的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的结构。特别地，确定了对8-氯衍生物4a和6a以及7-硝基衍生物11a和12a的不同芳族亲核攻击。从这些后面的化合物意外（苯基ONN -azoxy）吡唑类中分离得到。