5-acetoxy-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-chromen-4-one | 71372-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-acetoxy-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-chromen-4-one
• 英文别名: [2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4-oxochromen-5-yl] acetate
• CAS: 71372-29-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₈
• 分子量: 400.385
• InChiKey: ONUXWYQXLLRJIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-chromen-4-one 在 甲醇 、 锌 作用下， 以92%的产率得到5-羟基-3',4',6,7-四甲氧基黄酮
  参考文献：
  名称：

  芳族乙酸酯的脱酰作用。一种选择性保护羟基官能团的新方法。

  摘要：

  通过在甲醇中处理活化的锌，经由催化型反应将乙酰氧基芳族化合物选择性地脱酰基为相应的酚衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80090-1

文献信息

• GONZALEZ A. G.; JORGE Z. D.; DORTA H. L.; LUIS F. R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 4, 335-336
  作者：GONZALEZ A. G.、 JORGE Z. D.、 DORTA H. L.、 LUIS F. R.

  DOI：——

  日期：——
• Deacylation of aromatic acetates. A new method of selective protection of the hydroxyl function.
  作者：A.G. González、Z.D. Jorge、H. López Dorta、F.Rodriguez Luis

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80090-1

  日期：1981.1

  Acetoxyaromatic compounds are selectively deacylated, via a catalytic-type reaction, to the corresponding phenolic derivatives, by treatment uith activated zinc in methanol.

  通过在甲醇中处理活化的锌，经由催化型反应将乙酰氧基芳族化合物选择性地脱酰基为相应的酚衍生物。