3-acetyl-4-oxo-6,7-dihydro-12H-indolo<2,3-a>quinolizine | 89652-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-4-oxo-6,7-dihydro-12H-indolo<2,3-a>quinolizine
• 英文别名: 3-acetyl-4-oxo-6,7-dihydro-12H-indolo-[2,3-a]-quinolizine；3-acetyl-4-oxo-6,7-dihydro-12H-indolo-[2,3a]quinolizine；3-acetyl-4-oxo-6,7-dihydro-12H-indolo[2,3-a]quinolizine；Indolo[2,3-a]quinolizin-4(6H)-one, 3-acetyl-7,12-dihydro-；3-acetyl-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
• CAS: 89652-82-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: GJXMUAABIOPGLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-4-oxo-6,7-dihydro-12H-indolo<2,3-a>quinolizine 在 aluminum oxide 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-oxo-6,7-dihydro-12H-indolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Giri, Venkatachalam S.; Maiti, Bhim C.; Pakrashi, Satyesh C., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 71 - 74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12-benzoyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-7,12-dihydroindolo[2,3-a]quinolizin-4(6H)-one 在 aluminum oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-acetyl-4-oxo-6,7-dihydro-12H-indolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Giri, Venkatachalam S.; Maiti, Bhim C.; Pakrashi, Satyesh C., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 71 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MICROWAVE ASSISTED M<scp>c</scp>FADYEN–STEVENS AND HUANG–MINLON REACTIONS
  作者：Parasuraman Jaisankar、Bikash Pal、Venkatachalam Sesha Giri

  DOI：10.1081/scc-120005941

  日期：2002.1

  ABSTRACT Microwave irradiation has been employed in McFadyen–Stevens reaction to convert p-toluenesulfonyl hydrazides 1 to the aldehydes 2. Also, microwave has been applied in Huang–Minlon reduction of carbonyl compounds 3 to the corresponding hydrocarbons 4.

  摘要 微波辐射已被用于 McFadyen-Stevens 反应，以将对甲苯磺酰肼 1 转化为醛 2。此外，微波已被用于将羰基化合物 3 还原为相应的碳氢化合物 4。
• Giri, Venkatachalam S.; Maiti, Bhim C.; Pakrashi, Satyesh C., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 233 - 236
  作者：Giri, Venkatachalam S.、Maiti, Bhim C.、Pakrashi, Satyesh C.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Procedure for Dethioketalisation in Nitrogen Heterocycles
  作者：Venkatachalam S. Giri、Parasurman Jai Sankar

  DOI：10.1080/00397919308011279

  日期：1993.7

  Regeneration of Carbonyl compounds from the corresponding thioketals in nitrogen heterocycles have been effected using Dowex 50W acidic catalyst in reasonable yields.
• Giri, Venkatachalam S.; Maiti, Bhim C.; Pakrashi, Satyesh C., Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 71 - 74
  作者：Giri, Venkatachalam S.、Maiti, Bhim C.、Pakrashi, Satyesh C.

  DOI：——

  日期：——