3-amino-N,N-dimethyl-propanamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-N,N-dimethyl-propanamide hydrochloride
• 英文别名: [3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]azanium;chloride
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• mdl: MFCD10686752
• 分子量: 152.624
• InChiKey: MIXAHKDWLQNRES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N,N-dimethyl-propanamide hydrochloride 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2S,4R)-1-[(2S)-2-[3-[4-[2-[[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-6-chloro-8-fluoro-7-(3-hydroxy-1-naphthyl)quinazolin-2-yl]-[3-(dimethylamino)-3-oxo-propyl]amino]ethoxy]butoxy]isoxazol-5-yl]-3-methyl-butanoyl]-4-hydroxy-N-[[4-(4-methylthiazol-5-yl)phenyl]methyl]pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019/195609

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-t-Boc-β-Ala-NMe2 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.7%的产率得到3-amino-N,N-dimethyl-propanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2019/195609

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• [EN] C-28 AMINES OF C-3 MODIFIED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS<br/>[FR] AMINES EN C28 DE DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE MODIFIÉ EN C-3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106188A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-28 amines of C-3 modified betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. In particular, the following compounds are provided herein, including pharmaceutically acceptable salts thereof: a compound of formula (I), a compound of formula (II), and a compound of formula (III).

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详述。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的C-3修饰桦木酸衍生物的C-28胺作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。特别是，提供了以下化合物，包括可药用的盐类：公式(I)的化合物，公式(II)的化合物，和公式(III)的化合物。
• Design, synthesis, and optimization of a series of 2-azaspiro[3.3]heptane derivatives as orally bioavailable fetal hemoglobin inducers
  作者：Katsushi Katayama、Tomoyuki Tsunemi、Kazuo Miyazaki、Kouichi Uoto、Ryosuke Yoshioka、Hideki Terashima、Maki Terakawa、Kyoko Yamashiro、Munetada Haruyama、Hiroaki Maeda、Tomohiro Makino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127425

  日期：2020.10

  molecules that could induce HbF, which resulted in identification of the hit compound 1. Exploration of structure–activity relationships and optimization of ADME properties led to 2-azaspiro[3.3]heptane derivative 18, which is more rigid and has a unique structure. In vivo using cynomolgus monkeys, compound 18 induced a significant dose-dependent increase in globin switching, with developable properties

  γ-珠蛋白基因的药理学活化可用于胎儿血红蛋白（HbF）的产生，是治疗β地中海贫血和镰状细胞疾病（SCD）的有前途的方法。我们在人类红系祖细胞中进行了表型筛选，以鉴定可诱导HbF的分子，从而鉴定出了命中化合物1。对结构-活性关系的探索和ADME性质的优化导致了2-azaspiro [3.3]庚烷衍生物18的形成，该衍生物更刚性且具有独特的结构。在体内使用食蟹猴，化合物18诱导了球蛋白转换的显着剂量依赖性增加，具有可开发的特性。此外，化合物18表现出没有遗传毒性作用，并且比羟基脲安全得多。这些发现可以促进开发包括SCD在内的治疗β-血红蛋白病的有效新疗法。
• Methods of treating alzheimer's disease using aryl alkanoic acid amides
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060154926A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (1) wherein the variables R 1 -R 8 and X are defined herein.

  本发明涉及使用式（1）中所述的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性和/或抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积的方法，其中变量R1-R8和X在此定义。
• C-28 AMINES OF C-3 MODIFIED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS
  申请人：Regueiro-Ren Alicia

  公开号：US20130029954A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-28 amines of C-3 modified betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. In particular, the following compounds are provided herein, including pharmaceutically acceptable salts thereof: a compound of formula I a compound of formula II and a compound of formula III

  本文介绍了具有药物和生物影响性质的化合物、它们的制药组合物和使用方法。具体而言，提供了C-3修饰的C-28胺基萜烯酸衍生物，其具有独特的抗病毒活性，可作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。特别地，本文提供以下化合物，包括其药学上可接受的盐：I式化合物、II式化合物和III式化合物。