1-<5-(4-fluorophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacetyl>-4-phenylthiosemicarbazide | 76765-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-<5-(4-fluorophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacetyl>-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[[2-[5-(4-Fluorophenyl)tetrazol-2-yl]acetyl]amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 76765-93-0
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₇OS
• 分子量: 371.398
• InChiKey: PHQXIFHEBAPJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-(4-fluorophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacetyl>-4-phenylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以76%的产率得到5-<5-(4-fluorophenyl)-2H-tetrazol-2-ylmethyl>-4-phenyl-s-triazol-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  合成一些较新的5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-3-硫醇作为抗炎药

  摘要：

  几种1-（5-芳基-2 H-四唑-2-基乙酰基）-4-取代的硫代氨基脲和5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-合成了3-硫醇作为可能的抗炎药。这些化合物的特征在于其元素，红外和核磁共振分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170709
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-fluorophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-<5-(4-fluorophenyl)-2H-tetrazol-2-ylacetyl>-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  合成一些较新的5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-3-硫醇作为抗炎药

  摘要：

  几种1-（5-芳基-2 H-四唑-2-基乙酰基）-4-取代的硫代氨基脲和5-（5-芳基-2 H-四唑-2-基甲基）-4-取代的-s-三唑-合成了3-硫醇作为可能的抗炎药。这些化合物的特征在于其元素，红外和核磁共振分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170709

文献信息

• KOTHARI P. J.; SINGH S. P.; PARMAR S. S.; STENBERG V. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1393-1398
  作者：KOTHARI P. J.、 SINGH S. P.、 PARMAR S. S.、 STENBERG V. I.

  DOI：——

  日期：——