2,6-bis[1-(8-diethylphosphonyl)octylbenzimidazol-2-yl]pyridine | 1073321-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-bis[1-(8-diethylphosphonyl)octylbenzimidazol-2-yl]pyridine
• 英文别名: 1-[8-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]octyl]-2-[6-[1-[8-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]octyl]benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole；1-[8-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]octyl]-2-[6-[1-[8-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]octyl]benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazole
• CAS: 1073321-18-2
• 化学式: C₄₃H₆₃N₅O₆P₂
• 分子量: 807.951
• InChiKey: CAZLZYYZCWWJJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶 、 8-溴辛基膦酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到2,6-bis[1-(8-diethylphosphonyl)octylbenzimidazol-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有ITO电极上六个锚定基团的“檐篷式”三核钌配合物的合成，电化学和分子包含性质。

  摘要：

  合成了同时带有1,3,5-三（2,2'：6'，2''-叔吡啶基）苯和双（苯并咪唑-2-基）吡啶的三核Ru配合物，并将其固定在ITO上电极。通过AFM测量证明了“檐篷”结构。固定化的Ru三核络合物揭示了Ru（II / III）对在+0.9 V相对于Ag / AgCl的一步三电子氧化过程，表明Ru-Ru相互作用很小。对于Ru固定的ITO表面，通过Ru（III）--- Ru（II）催化循环的电子转移阻滞和[Fe（CN）6] 4-氧化的电子介导强烈依赖于烷基链长。ITO电极上Ru三核络合物单层的光谱电化学在电势脉冲下显示出稳定的电致变色响应。

  DOI：

  10.1039/b807526c

文献信息

• Synthesis, electrochemical, and molecular inclusion properties of ‘canopied’ trinuclear ruthenium complexes with six anchoring groups on an ITO electrode
  作者：Keiichi Terada、Katsuaki Kobayashi、Masa-aki Haga

  DOI：10.1039/b807526c

  日期：——

  New trinuclear Ru complexes bearing both 1,3,5-tris(2,2':6',2''-terpyridyl)benzene and bis(benzimidazol-2-yl)pyridine with six phosphonate anchors were synthesised and immobilised on an ITO electrode. The 'canopied' structure was proved by AFM measurements. The immobilised Ru trinuclear complex revealed a one step three-electron oxidation process for the Ru(II/III) couple at around +0.9 V vs. Ag/AgCl

  合成了同时带有1,3,5-三（2,2'：6'，2''-叔吡啶基）苯和双（苯并咪唑-2-基）吡啶的三核Ru配合物，并将其固定在ITO上电极。通过AFM测量证明了“檐篷”结构。固定化的Ru三核络合物揭示了Ru（II / III）对在+0.9 V相对于Ag / AgCl的一步三电子氧化过程，表明Ru-Ru相互作用很小。对于Ru固定的ITO表面，通过Ru（III）--- Ru（II）催化循环的电子转移阻滞和[Fe（CN）6] 4-氧化的电子介导强烈依赖于烷基链长。ITO电极上Ru三核络合物单层的光谱电化学在电势脉冲下显示出稳定的电致变色响应。