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1,5-bis(3-methoxyphenyl)pentane | 80445-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-bis(3-methoxyphenyl)pentane
英文别名
1-Methoxy-3-[5-(3-methoxyphenyl)pentyl]benzene;1-methoxy-3-[5-(3-methoxyphenyl)pentyl]benzene
1,5-bis(3-methoxyphenyl)pentane化学式
CAS
80445-03-0
化学式
C19H24O2
mdl
——
分子量
284.398
InChiKey
WBYODYLLQWBPQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.4±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.013±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-bis(3-methoxyphenyl)pentane三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 1,5-双-(3-羟基苯基)戊烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] BISPHENOL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS BISPHÉNOL
    摘要:
    本公开提供了式(I)的化合物或其盐,其中R1-R10和x在此处定义;含有这些化合物的组合物;使用这些化合物抑制、减少或改善基质上细菌生长的方法;以及包括本文描述的一个或多个化合物的产品,如口腔护理产品、肥皂、抗菌产品和塑料。
    公开号:
    WO2019104153A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-双(3-甲氧基苯基)-3-戊酮 在 potassium hydroxide 、 作用下, 以 三乙二醇 为溶剂, 以72%的产率得到1,5-bis(3-methoxyphenyl)pentane
    参考文献:
    名称:
    化学控制的电导率:单分子联苯二硫醇连接处的扭转角依赖性
    摘要:
    在一系列八个苯环之间具有固定扭转角的联苯二硫醇中观察到分子电导的逐步调节。合成了这些化合物,并在STM结中研究了它们的单分子电导。发现平面间扭转角和单分子电导率之间存在cos 2依赖性(请参见图)。
    DOI:
    10.1002/anie.200903946
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文献信息

  • Synthesis of Rotationally Restricted and Modular Biphenyl Building Blocks
    作者:David Vonlanthen、Jürgen Rotzler、Markus Neuburger、Marcel Mayor
    DOI:10.1002/ejoc.200900805
    日期:2010.1
    bridges. The key intermediates 14 and 15 were transformed into the corresponding cycloheptadienones 16 and 17, which were reduced to the desired propyl-bridged biphenyls 3b and 3c. The butyl-bridged derivatives 4b and 4c were obtained from 14 and 15 by an allylation reaction followed by ring-closing metathesis (RCM) and hydrogenation. The pentyl chain in precursor 24 was obtained by two aldol C-C bond-forming
    已经合成了一系列具有逐步调整扭转角和末端官能化离去基团的模块化联苯构件。联苯合成子的两个苯环被不同长度的烷基链夹住。所需的构件 3 和 4 是通过介导的 CC 联芳基偶联反应获得的,然后构建互连的烷基桥。关键中间体 14 和 15 被转化为相应的环庚二烯酮 16 和 17,它们被还原为所需的丙基桥联联苯 3b 和 3c。丁基桥连的衍生物 4b 和 4c 是从 14 和 15 通过烯丙基化反应,然后是闭环复分解 (RCM) 和氢化得到的。前体 24 中的戊基链是通过两个羟醛 CC 键形成反应和一系列还原步骤获得的。随后在芳基-芳基偶联反应中环化为戊基桥联联苯 26 和大环二聚体 25。 记录和分析乙酰基官能化系列 1a-8a 的紫外吸收光谱:共轭带之间的线性相关性在紫外吸收光谱中观察到 cos2 Phi 值(Phi 是面间扭转角)。
  • BISPHENOL COMPOUNDS
    申请人:THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA
    公开号:US20200375949A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The present disclosure provides compounds of formula (I) or salts thereof, wherein R 1 -R 10 and x are defined herein; compositions containing these compounds; methods of inhibiting, reducing, or ameliorating bacterial growth on a substrate using these compound; and products such as dental care products, soaps, antibacterial products, and plastics comprise one or more compounds described herein.
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