(S)-tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro phenoxy)pentanoate | 254751-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro phenoxy)pentanoate
• 英文别名: tert-butyl (S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoate；3-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid tert-butyl ester；(S)-3-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S)-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoate
• CAS: 254751-09-2
• 化学式: C₂₃H₂₃F₄NO₆
• 分子量: 485.432
• InChiKey: MRTGTFBFDWLFNS-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro phenoxy)pentanoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 D-GLYCERO-PENTONICACID,2,3-DIDEOXY-3-[[(2S)-1-OXO-2-[[(PHENYLMETHOXY)CARBONYL]AMINO]PROPYL]AMINO]-5-O-(2,3,5,6-TETRAFLUOROPHENYL)-,1,1-DIMETHYLETHYLESTER,(4Ξ)-(9CI)无结构图
  参考文献：
  名称：

  LINKED CYCLIC COMPOUND AS CASPASE INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3572402B1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸 4-叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (S)-tert-butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluoro phenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂治疗胆汁淤积性肝病的构效关系研究

  摘要：

  已经合成了一系列含有γ-氨基酸部分的胱天蛋白酶抑制剂。对其抗凋亡细胞活性的构效关系进行了系统的研究。这些努力导致了化合物20o作为有效的半胱天冬酶抑制剂的发现，证明了临床前改善总胆红素功效并显着改善了药代动力学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.002

文献信息

• CASPASE INHIBITORS BASED ON PYRIDAZINONE SCAFFOLD
  申请人：Chang Hye Kyung

  公开号：US20100041661A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to a pyridazinone derivative which can be used as a caspase inhibitor, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition for inhibiting caspase comprising the same.

  本发明涉及一种可用作caspase抑制剂的吡啶并喹唑酮衍生物，其制备方法，以及包含该衍生物的用于抑制caspase的药物组合物。
• Caspase抑制剂及其药物组合物、用途和治疗方法
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN109748843B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明提供一类作为caspase抑制剂的化合物，具体涉及新的具有caspase抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法及包含其的药物组合物。本发明还涉及所述化合物或其药学上可接受的盐和包含其的药物组合物在治疗caspase相关病症方面的用途。
• [EN] 4-OXO-3-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YLACETYLAMINO)-PENTANOIC ACID ESTER AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CASPASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ESTERS ET D'AMIDES D'ACIDE 4-OXO-3-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YLACETYLAMINO)-PENTANOIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CASPASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004058718A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides a compound of formula (I):, wherein: X i s -OR1 or -N (R5) 2 , Y is halo, trifluorophenoxy, or tetrafluorophenoxy; R1 is: C1-6 straight chained or branched alkyl, alkenyl, or alkynyl, wherein the alkyl, alkenyl, or alkynyl is optionally substituted with optionally substituted aryl, CF3, C1, F, OMe, OEt, OCF3, CN, or NMe2; C1-6 cycloalkyl, wherein 1-2 carbon atoms in the cycloalkyl is optionally replaced with -0- or -NR5-; R2 is C1-6 straight chained or branched alkyl; R3 is hydrogen, halo, OCF3, CN, or CF3; R4 is hydrogen, halo, OCF3, CN, or CF3; and each R5 is independently H, C1-6 straight chained or branched alkyl, aryl, -O-C1-6 straight chained or branched alkyl, or -O-aryl. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods using such compositions for treating a caspase-mediated disease, particularly in the central nervous system.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中：X为-OR1或-N（R5）2，Y为卤素，三氟苯氧基或四氟苯氧基；R1为：C1-6直链或支链烷基，烯基或炔基，其中该烷基，烯基或炔基可选择性地与可选择性取代的芳基，CF3，C1，F，OMe，OEt，OCF3，CN或NMe2取代；C1-6环烷基，其中环烷基中的1-2个碳原子可选择性地被-0-或-NR5-取代；R2为C1-6直链或支链烷基；R3为氢，卤素，OCF3，CN或CF3；R4为氢，卤素，OCF3，CN或CF3；每个R5独立地为H，C1-6直链或支链烷基，芳基，-O-C1-6直链或支链烷基，或-O-芳基。本发明还提供了使用这种组合物治疗卡斯帕酶介导的疾病，特别是中枢神经系统疾病的药物组合物和方法。
• [EN] CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CASPASES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004002961A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to compounds of formula (I); useful as inhibitors of caspases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds, processes for preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物；作为caspases的抑制剂。本发明还提供了含有所述化合物的药学上可接受的组合物，制备这些化合物的方法，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] CASPASE INHIBITORS CONTAINING DICARBONYLAMINO-ISOXAZOLINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE CASPASE CONTENANT DICARBONYLAMINO-ISOXAZOLINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2006033551A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to a dicarbonylamino-isoxazoline derivative as an inhibitor against various caspases and a therapeutic composition for preventing inflammation and apoptosis comprising the same.

  本发明涉及一种二羰基氨基异噁唑啉衍生物，作为对抗各种半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，以及包含该衍生物的用于预防炎症和细胞凋亡的治疗组合物。