1-(4-bromo-phenyl)-6-methyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one | 100124-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromo-phenyl)-6-methyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 1-(4-Brom-phenyl)-6-methyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on；1-(4-bromophenyl)-6-methyl-5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 100124-24-1
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄O
• mdl: MFCD11543673
• 分子量: 305.134
• InChiKey: LUPFLRPMOBJXJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-phenyl)-6-methyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-(4-bromo-phenyl)-4-chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的设计与合成：释放针对肝细胞癌的一氧化氮释放化合物。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的与一氧化氮（NO）连接的吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物。Sulforhodamine B（SRB）蛋白测定表明，合成的化合物中的NO释放部分比des-NO类似物明显减少了细胞生长。具有N-对位取代苯基的化合物7C和7G释放的最高NO浓度分别为4.6％和4.7％。与厄洛替尼作为参考药物（IC50）相比，合成化合物对HepG2细胞系的抗增殖活性分别将化合物7h，7p，14a和14b鉴定为IC50 = 3、5、3和5μM系列中最具细胞毒性的化合物。 =25μM）。流式细胞仪研究表明，7h使细胞处于细胞周期的G0 / G1期，而7p使细胞处于S期。而且，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.002
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-bromo-phenyl)-6-methyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的设计与合成：释放针对肝细胞癌的一氧化氮释放化合物。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的与一氧化氮（NO）连接的吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物。Sulforhodamine B（SRB）蛋白测定表明，合成的化合物中的NO释放部分比des-NO类似物明显减少了细胞生长。具有N-对位取代苯基的化合物7C和7G释放的最高NO浓度分别为4.6％和4.7％。与厄洛替尼作为参考药物（IC50）相比，合成化合物对HepG2细胞系的抗增殖活性分别将化合物7h，7p，14a和14b鉴定为IC50 = 3、5、3和5μM系列中最具细胞毒性的化合物。 =25μM）。流式细胞仪研究表明，7h使细胞处于细胞周期的G0 / G1期，而7p使细胞处于S期。而且，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.002