6-amino-12-chloro-13-nitro-1,4,7,9-tetraazabenzophenothiazine 5-oxide | 77709-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-amino-12-chloro-13-nitro-1,4,7,9-tetraazabenzophenothiazine 5-oxide
• 英文别名: 15-Chloro-14-nitro-9-oxo-9lambda4-thia-2,4,6,11,18-pentazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(18),3,5,7,10,12,14,16-octaen-7-amine；15-chloro-14-nitro-9-oxo-9λ4-thia-2,4,6,11,18-pentazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(18),3,5,7,10,12,14,16-octaen-7-amine
• CAS: 77709-00-3
• 化学式: C₁₂H₆ClN₇O₃S
• 分子量: 363.744
• InChiKey: OFCSWXSVTLAHOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-12-chloro-1,4,7,9-tetraazabenzophenothiazine 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以86%的产率得到6-amino-12-chloro-13-nitro-1,4,7,9-tetraazabenzophenothiazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  研究杂环系列。十八。4-氨基嘧啶化学在1,4,7,9-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪合成中的应用

  摘要：

  据报道由4-氨基嘧啶合成1,4,7,9-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪环系统。通过将4-氨基嘧啶转化为相应的5-硫氰酸根衍生物，然后水解并随后用2,3-二氯喹喔啉处理，获得了该新的杂环。通过使用合适的取代起始原料获得了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基衍生物。光谱分析与分配的结构一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170747

文献信息

• OKAFOR C. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1587-1592
  作者：OKAFOR C. O.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in the heterocyclic series. XVIII. Utilization of 4-aminopyrimidine chemistry in 1,4,7,9-tetraazabenzo[<i>b</i>]phenothiazine synthesis
  作者：Charles O. Okafor

  DOI：10.1002/jhet.5570170747

  日期：1980.11

  The synthesis of 1,4,7,9-tetraazabenzo[b]phenothiazine ring system from 4-aminopyrimidine is reported. This new heterocyclic ring was obtained by converting a 4-aminopyrimidine to the corresponding 5-thiocyanato derivative followed by hydrolysis and subsequent treatment with 2,3-dichloroquinoxaline. Several derivatives were obtained by using suitable substituted starting materials. Nitration with mixed

  据报道由4-氨基嘧啶合成1,4,7,9-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪环系统。通过将4-氨基嘧啶转化为相应的5-硫氰酸根衍生物，然后水解并随后用2,3-二氯喹喔啉处理，获得了该新的杂环。通过使用合适的取代起始原料获得了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基衍生物。光谱分析与分配的结构一致。