6-(5-amino-1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1150312-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(5-amino-1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-[5-Amino-1-(4-bromophenyl)pyrazol-4-yl]-1-(4-bromophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1150312-13-2
• 化学式: C₂₀H₁₄Br₂N₈
• 分子量: 526.193
• InChiKey: URTHTWNHOOBICT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5 -氨基- 1 -（4 -溴苯基）- 1H -吡唑-4-甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到6-(5-amino-1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(4-bromophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  腈杂环合成：吡唑并嘧啶和吡唑并吡啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要 N 1-取代-5-氨基-4-氰基吡唑与丙二腈和丙二酸二乙酯反应分别生成6-取代吡唑并[3,4-d]嘧啶和吡唑并[3,4-b]吡啶。讨论了产品的结构和可能的机制。

  DOI：

  10.1080/00397910802517814

文献信息

• KREUTZBERGER A.; BURGWITZ K., CHEM. ZTG., 1980, 104, NO 5, 175-176
  作者：KREUTZBERGER A.、 BURGWITZ K.

  DOI：——

  日期：——