tris(1-(pyridin-3-ylmethyl)benzoimidazol-2-ylmethyl)amine | 1160524-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tris(1-(pyridin-3-ylmethyl)benzoimidazol-2-ylmethyl)amine
• 英文别名: tris((pyridin-3-ylmethyl)benzoimidazol-2-ylmethyl)amine；1-{1-[(Pyridin-3-yl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl}-N,N-bis({1-[(pyridin-3-yl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)methanamine；1-[1-(pyridin-3-ylmethyl)benzimidazol-2-yl]-N,N-bis[[1-(pyridin-3-ylmethyl)benzimidazol-2-yl]methyl]methanamine
• CAS: 1160524-90-2
• 化学式: C₄₂H₃₆N₁₀
• 分子量: 680.815
• InChiKey: CPLCLBQZXAUHOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(1-(pyridin-3-ylmethyl)benzoimidazol-2-ylmethyl)amine 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 copper dichloride 反应 504.0h， 以40%的产率得到[Cu₅(tris((pyridin-3-ylmethyl)benzoimidazol-2-ylmethyl)amine)₂Cl₁₀H₂O]•6DMF•11H₂O
  参考文献：
  名称：

  0D M 5 L 2螺旋笼和1D环链复合物的形成：逐步组装和催化活性†

  摘要：

  吡啶基取代的三脚架配体3-TPyMNTB（三（（吡啶-3-基甲基）苯并咪唑-2-基甲基）胺）与氯化铜（II）生成两种超分子络合物，即[Cu 5（3-TPyMNTB）2 Cl 10 H 2 O]·6C 3 H 7 NO·11H 2 O（1）和[Cu 5（ 3-TPyMNTB）2 Cl 8（H 2 O）2 ] Cl 2 ·2CHCl 3 ·2CH 2 OH（2）。两种络合物的组装是逐步进行的，包括：（1）在两种情况下，首先都是通过Cu（II）的配位形成相同的单体ML构建单元。）使用3-TPyMNTB及其四个中央N供体，并且（2）ML单元通过配体上的吡啶基末端延伸成配合物1和2中的0D离散或1D无限结构，通过2-连接的Cu（II）离子进一步连接。2，分别。结果，图1展示了M 5 L 2配位笼的独特例子，该配位笼显示出三重螺旋形状。三Bim-Py-Cu（II）-Py-Bim配位链构成了螺旋结构的链

  DOI：

  10.1039/c3ce40845k
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲基吡啶盐酸盐 、 三(2-苯并咪唑甲基)胺 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 5.5h， 以90%的产率得到tris(1-(pyridin-3-ylmethyl)benzoimidazol-2-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Cocrystallization of coordinative and inorganic lanthanide centers showing dual emission via linked or unlinked antenna

  摘要：

  本文报告了两种吡啶基取代的三足配体--3-TPyMNTB（三(((吡啶-3-基甲基)苯并咪唑-2-基)甲基)胺）和 4-TPyMNTB（三(((吡啶-4-基甲基)苯并咪唑-2-基)甲基)胺）的设计和合成。这两种配体与 Eu(III)/Tb(III)苦味酸盐反应，分别得到单核配合物 [Eu(3-TPyMNTB)(pic)3]-2H2O (1) 和 [Tb(3-TPyMNTB)(pic)3]-2H2O (2)。与 Eu(III)/Tb(III)硝酸盐反应会导致配位基团和无机盐在一个单晶中结晶，即[Eu(3-TPyMNTB)(NO3)3]-0。5[Eu(NO3)3(H2O)4]·3CH3CN (3), [Tb(3-TPyMNTB)(NO3)3]·0.5[Tb(NO3)3(H2O)4]·3CH3CN·1.5C2H5OH（4）、[Eu(4-TPyMNTB)(NO3)3]-[Eu(NO3)3(H2O)3]-3CH3CN-0.5H2O（5）和[Tb(4-TPyMNTB)(NO3)3]-[Tb(NO3)3(H2O)3]-3CH3CN-0.5H2O（6）。在这些共晶体中，有机配位体配位基团[Ln(3(4)-TpyMNTB)(NO3)3]和硝酸盐阴离子键基团[Ln(NO3)3(H2O)n]（Ln = Eu(III)或 Tb(III)，n = 3 或 4）提供了两个共存于同一晶格中的 Eu(III)/Tb(III) 中心。最令人感兴趣的是，配位中心和无机中心都能被有机配体的吸收所激发，也就是说，共晶体系中的双发光中心能被同一天线源敏化。因此，德克斯特机制和福斯特机制都被认为参与了发射过程，其中的能量转移是通过直接的键连接或通过未连接的有机天线的空间进行的。

  DOI：

  10.1039/c2ce06605j

文献信息

• Cocrystallization of coordinative and inorganic lanthanide centers showing dual emission via linked or unlinked antenna
  作者：Kang Li、Yu Liu、Cheng Yan、Lei Fu、Shi-Chao Wei、Hai-Ping Wang、Mei Pan、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1039/c2ce06605j

  日期：——

  In this paper, we report the design and synthesis of two pyridyl-substituted tripodal ligands, 3-TPyMNTB (tris(((pyridin-3-ylmethyl)benzimidazol-2-yl)methyl)amine) and 4-TPyMNTB (tris(((pyridin-4-ylmethyl)benzimidazol-2-yl)methyl)amine). Reaction of these two ligands with Eu(III)/Tb(III) picrate salts gives mononuclear complexes [Eu(3-TPyMNTB)(pic)3]·2H2O (1) and [Tb(3-TPyMNTB)(pic)3]·2H2O (2), respectively. While reaction with Eu(III)/Tb(III) nitrate salts leads to cocrystallization of a coordinative motif and an inorganic salt in one single-crystal, namely, [Eu(3-TPyMNTB)(NO3)3]·0.5[Eu(NO3)3(H2O)4]·3CH3CN (3), [Tb(3-TPyMNTB)(NO3)3]·0.5[Tb(NO3)3(H2O)4]·3CH3CN·1.5C2H5OH (4), [Eu(4-TPyMNTB)(NO3)3]·[Eu(NO3)3(H2O)3]·3CH3CN·0.5H2O (5) and [Tb(4-TPyMNTB)(NO3)3]·[Tb(NO3)3(H2O)3]·3CH3CN·0.5H2O (6). In these cocrystals, the organic ligand-coordinated motif [Ln(3(4)-TPyMNTB)(NO3)3] and the nitrate anion-bonded motif [Ln(NO3)3(H2O)n] (Ln = Eu(III) or Tb(III), n = 3 or 4) provide two Eu(III)/Tb(III) centers which coexist in the same crystal lattice. Of most interest, both coordinative and inorganic centers can be excited by the absorption of the organic ligand, that is, the double luminescent centers in the cocrystalline systems can be sensitized by the same antenna source. Therefore, both Dexter and Förster mechanisms are proposed to be involved in the emission process, in which the energy transfer is conducted either through direct bond linkages or through space from unlinked organic antennae.

  本文报告了两种吡啶基取代的三足配体--3-TPyMNTB（三(((吡啶-3-基甲基)苯并咪唑-2-基)甲基)胺）和 4-TPyMNTB（三(((吡啶-4-基甲基)苯并咪唑-2-基)甲基)胺）的设计和合成。这两种配体与 Eu(III)/Tb(III)苦味酸盐反应，分别得到单核配合物 [Eu(3-TPyMNTB)(pic)3]-2H2O (1) 和 [Tb(3-TPyMNTB)(pic)3]-2H2O (2)。与 Eu(III)/Tb(III)硝酸盐反应会导致配位基团和无机盐在一个单晶中结晶，即[Eu(3-TPyMNTB)(NO3)3]-0。5[Eu(NO3)3(H2O)4]·3CH3CN (3), [Tb(3-TPyMNTB)(NO3)3]·0.5[Tb(NO3)3(H2O)4]·3CH3CN·1.5C2H5OH（4）、[Eu(4-TPyMNTB)(NO3)3]-[Eu(NO3)3(H2O)3]-3CH3CN-0.5H2O（5）和[Tb(4-TPyMNTB)(NO3)3]-[Tb(NO3)3(H2O)3]-3CH3CN-0.5H2O（6）。在这些共晶体中，有机配位体配位基团[Ln(3(4)-TpyMNTB)(NO3)3]和硝酸盐阴离子键基团[Ln(NO3)3(H2O)n]（Ln = Eu(III)或 Tb(III)，n = 3 或 4）提供了两个共存于同一晶格中的 Eu(III)/Tb(III) 中心。最令人感兴趣的是，配位中心和无机中心都能被有机配体的吸收所激发，也就是说，共晶体系中的双发光中心能被同一天线源敏化。因此，德克斯特机制和福斯特机制都被认为参与了发射过程，其中的能量转移是通过直接的键连接或通过未连接的有机天线的空间进行的。
• Formation of 0D M5L2 helicate cage and 1D loop-and-chain complexes: stepwise assembly and catalytic activity
  作者：Lu-Yin Zhang、Yu Liu、Kang Li、Mei Pan、Cheng Yan、Shi-Chao Wei、Yong-Xin Chen、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1039/c3ce40845k

  日期：——

  coordination of Cu(II) with 3-TPyMNTB using its four central N donors, and (2) the ML units are further linked by the 2-connecting Cu(II) ions through extending pyridyl terminals on the ligands into 0D discrete or 1D infinite structures in complexes 1 and 2, respectively. As a result, 1 presents a unique example of a M5L2 coordination cage which shows a triple helicate shape. Three Bim–Py–Cu(II)–Py–Bim coordination

  吡啶基取代的三脚架配体3-TPyMNTB（三（（吡啶-3-基甲基）苯并咪唑-2-基甲基）胺）与氯化铜（II）生成两种超分子络合物，即[Cu 5（3-TPyMNTB）2 Cl 10 H 2 O]·6C 3 H 7 NO·11H 2 O（1）和[Cu 5（ 3-TPyMNTB）2 Cl 8（H 2 O）2 ] Cl 2 ·2CHCl 3 ·2CH 2 OH（2）。两种络合物的组装是逐步进行的，包括：（1）在两种情况下，首先都是通过Cu（II）的配位形成相同的单体ML构建单元。）使用3-TPyMNTB及其四个中央N供体，并且（2）ML单元通过配体上的吡啶基末端延伸成配合物1和2中的0D离散或1D无限结构，通过2-连接的Cu（II）离子进一步连接。2，分别。结果，图1展示了M 5 L 2配位笼的独特例子，该配位笼显示出三重螺旋形状。三Bim-Py-Cu（II）-Py-Bim配位链构成了螺旋结构的链