2-[1-(4-methoxybenzyloxy)-(1R)-octyl]-(2R)-oxirane | 463942-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-methoxybenzyloxy)-(1R)-octyl]-(2R)-oxirane
• 英文别名: (2R)-2-[(1R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]octyl]oxirane
• CAS: 463942-66-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: XSFXUDDFOVWMIU-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-methoxybenzyloxy)-(1R)-octyl]-(2R)-oxirane 在 咪唑 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 人参炔三醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total syntheses of panaxytriol and panaxydol, potent antitumor agents from Panax ginseng

  摘要：

  A stereoselective syntheses of panaxytriol 1 and panaxydol 2 from D-arabinose using base induced double elimination of 4,5-O-isopropylidene propargyl chloride as a key step is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00423-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-epoxydecan-1-ol 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2-[1-(4-methoxybenzyloxy)-(1R)-octyl]-(2R)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total syntheses of panaxytriol and panaxydol, potent antitumor agents from Panax ginseng

  摘要：

  A stereoselective syntheses of panaxytriol 1 and panaxydol 2 from D-arabinose using base induced double elimination of 4,5-O-isopropylidene propargyl chloride as a key step is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00423-4