4-(3-methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-ol | 72390-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-ol
• 英文别名: 4-(3-Methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 72390-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: LPASIUQHYJEFSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-ol 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-azido-3-methylbutyl)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent Iodine(III)-induced Intramolecular Cyclization Reaction of Substituted Phenol Ethers with an Alkyl Azido Side-chain: A Novel and Efficient Synthesis of Quinone Imine Derivatives.

  摘要：

  利用高价碘(III)试剂，苯基碘(III)双(三氟乙酸酯)(PIFA)和三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)的组合，已经开发出了一种新颖且高效的合成方法，用于从带有烷基叠氮侧链的取代苯酚醚(1a-k)合成醌亚胺缩酮(2a-j)和醌亚胺(4a-h)。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.241
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 3.67h， 生成 4-(3-methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  8-Hydroxyquinolin-2(1H)-one 类似物作为潜在的 β2-激动剂：设计、合成和活性研究

  摘要：

  与导致 cAMP 积累的质膜β 2 -肾上腺素受体结合的β 2 -激动剂被广泛用作慢性呼吸系统疾病中的支气管扩张剂。在这里，我们设计并合成了一组 8-hydroxyquinolin-2(1 H )-one 类似物，并通过细胞 cAMP 测定研究了它们的 β 2 -激动活性。在测试的化合物中，化合物B05和C08被确定为有效的 (EC 50  < 20 pM) 和选择性 β 2 -激动剂。它们表现为部分 β 2β-激动剂在非过表达的 HEK293 细胞中，并在离体豚鼠气管条制剂中具有快速平滑肌松弛作用和长作用持续时间。综上所述，B05和C08是具有潜在适用于慢性呼吸道疾病的 β 2 -激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113697

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 8-(2-amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-1,4-benzoxazine-3(4H)-one derivatives as potent β2-adrenoceptor agonists
  作者：Ce Yi、Gang Xing、Siqi Wang、Xiaoran Li、Yichuang Liu、Jinyan Li、Bin Lin、Anthony Yiu-Ho Woo、Yuyang Zhang、Li Pan、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115178

  日期：2020.1

  β2-adrenoceptor agonists with an 8-(2-amino-1-hydroxyethyl)-6-hydroxy-1,4-benzoxazine-3(4H)-one moiety is presented. The stimulatory effects of the compounds on human β2-adrenoceptor and β1-adrenoceptor were characterized by a cell-based assay. Their smooth muscle relaxant activities were tested on isolated guinea pig trachea. Most of the compounds were found to be potent and selective agonists of the β2-adrenoceptor

  提出了一系列具有2-（1-氨基-1-羟乙基）-6-羟基-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-一个部分的β2-肾上腺素受体激动剂。通过基于细胞的测定来表征化合物对人β2-肾上腺素能受体和β1-肾上腺素能受体的刺激作用。在分离的豚鼠气管上测试了它们的平滑肌松弛活性。发现大多数化合物是β2-肾上腺素能受体的有效和选择性激动剂。其中一种化合物（R）-18c具有很强的β2-肾上腺素受体激动作用，EC50值为24 pM。它产生了与奥洛他特罗相同的充分而有效的气道平滑肌松弛作用。在体外豚鼠气管支气管扩张模型中，它的起效时间为3.5分钟，作用时间超过12小时。
• Rhenium Complexes-Catalyzed Alkylation of Arenes with Alkyl Halides
  作者：Yutaka Nishiyama、Fujio Kakushou、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/bcsj.73.2779

  日期：2000.12

  Rhenium complexes have been shown to catalyze the alkylation of arenes with alkyl halides. When arenes were reacted with an alkyl chloride in the presence of a catalytic amount of rhenium complexes, such as bromopentacarbonylrhenium(I) [ReBr(CO)5], tricarbonylcyclopentadienylrhenium(I) [Re(C5H5)(CO)3] and decacarbonyldirhenium [Re2(CO)10], alkylation of the arenes proceeded under mild conditions to

  铼配合物已被证明可催化芳烃与烷基卤化物的烷基化。当芳烃与烷基氯在催化量的铼配合物（例如溴五羰基铼(I) [ReBr(CO)5]、三羰基环戊二烯基铼(I) [Re(C5H5)(CO)3] 和十羰基二铼）存在下反应时 [ Re2(CO)10]，芳烃的烷基化在温和条件下进行，以中等至良好的产率得到单和二烷基取代的芳烃混合物。
• HETEROCYCLIC THR-BETA RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Hepagene Therapeutics (HK) Limited

  公开号：EP4019524A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  A chemical compound shown in formula (I) below and an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound improves THR-β agonistic activity while also improving selectivity for THR-α, thereby improving pharmaceutical quality.

  下面的化学式（I）所示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。该化合物可以提高THR-β的激动活性，同时提高对THR-α的选择性，从而提高药物质量。
• Electrochemical synthesis of 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols <i>via</i> cathodic reductive coupling of alkynes with unactivated aliphatic ketones
  作者：Anil Balajirao Dapkekar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/d2cc06819b

  日期：——

  Herein, we present an efficient electrochemical method for synthesizing 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols through an electrochemically driven cathodic reductive coupling of the terminal and internal acetylenes with unactivated aliphatic ketones under mild conditions. The process proceeds through a ketyl radical, which then activates the aryl acetylene and causes complete reduction of the triple bond of the acetylene

  在此，我们提出了一种有效的电化学方法，通过在温和条件下将末端和内部乙炔与未活化的脂肪酮进行电化学驱动的阴极还原偶联来合成 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols。该过程通过一个羰基自由基进行，然后激活芳基乙炔并导致乙炔部分的三键完全还原。这种策略对环境无害，并且具有广泛的底物范围和无处不在的起始材料。
• Photochemcial transformations. 26. Sensitized and unsensitized photoreactions of some benzyl chlorides in tert-butyl alcohol
  作者：Stanley J. Cristol、Thomas H. Bindel

  DOI：10.1021/jo01294a007

  日期：1980.3