甲基2-氨基-3-羟基-2-甲基丙酯盐酸 | 89500-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基2-氨基-3-羟基-2-甲基丙酯盐酸
• 英文名称: (+/-)-α-methylserine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-amino-3-hydroxy-2-methylpropionate hydrochloride；2-methylserine methyl ester hydrochloride；methyl 2-methylserinate hydrochloride；rac-methyl 2-amino-3-hydroxy-2-methylpropanoate hydrochloride；Methyl 2-amino-3-hydroxy-2-methylpropanoate hydrochloride；methyl 2-amino-3-hydroxy-2-methylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 89500-37-8
• 化学式: C₅H₁₁NO₃*ClH
• 分子量: 169.608
• InChiKey: OBOVZRPIWXDGEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.84
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D(+)-10-樟脑磺酸 、 甲基2-氨基-3-羟基-2-甲基丙酯盐酸 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 α-methylserine methyl ester (+)-camphorsulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  I类MHC蛋白HLA-B * 2705的两个化学修饰的肽表位的合成和生物学评估。

  摘要：

  CD8（+）T细胞的T细胞受体识别由I类主要组织相容性复合物（MHC）糖蛋白结合的肽表位，这些糖蛋白在其上表面的凹槽中呈现。在MHC分子的凹槽内有6个口袋，其中两个口袋大部分对结合氨基酸具有高度的特异性，这些氨基酸能够与MHC进行保守且在能量上有利的接触。一种MHC分子HLA-B * 2705优先结合在位置2处含有精氨酸的肽。为增加肽对HLA-B * 2705的亲和力，可能会导致对该肽更好的免疫反应，我们合成了两个修饰的表位，其中将肽锚定至I类分子的位置2处的氨基酸被α-甲基化的β取代，γ-不饱和精氨酸类似物2-（S）-氨基-5-胍基-2-甲基-戊-3-烯酸。后者是通过多步骤合成序列制备的，从α-甲基丝氨酸开始，并掺入二肽中，将其片段偶联至与树脂结合的七聚体肽，从而产生目标非异构体序列。生物学特性表明，修饰的肽在稳定空的I类MHC复合物方面比天然肽差，并且与可用敏化的CD8（+）T细胞相比

  DOI：

  10.1039/b611170j
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-甲基-DL-丝氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 甲基2-氨基-3-羟基-2-甲基丙酯盐酸
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann环封闭中产生四甲酸的化学选择性的控制

  摘要：

  一种有效的策略，用于控制Dieckmann环封闭中的化学选择性，从而导致衍生自四氢呋喃酸 丝氨酸 和 α-甲基丝氨酸 据报道，这提供了从常见起始原料到各种取代体系的途径。

  DOI：

  10.1039/c1ob05816a

文献信息

• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• MASKED CARBOXYLATE NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Jandeleit Bernd

  公开号：US20090069419A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Masked carboxylate neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  掩蔽羧酸新戊磺酰酯丙戊酸酯前药，包含此类前药的药物组合物，以及使用此类前药和组合物治疗疾病的方法被披露。具体来说，披露了表现出增强口服生物利用度的丙戊酸酯前药和使用丙戊酸酯前药治疗神经退行性疾病、精神疾病、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴饮暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。
• [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010065760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is directed to Compounds of Formula (I) as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• One-Pot Conversion of Serine and α-Methylserine Derivatives to the Corresponding Cysteines and Selenocystines by Using Chalcogenophosphate Reagents
  作者：Akira Makiyama、Itsuki Komatsu、Michio Iwaoka、Masanobu Yatagai

  DOI：10.1080/10426507.2010.485155

  日期：2010.12.30

  Abstract The one-pot reactions of N-acetylserine methyl ester and N-acetyl-α-methylserine methyl ester with Lawesson's or Woollins’ reagent directly produced the corresponding cysteine or selenocysteine derivatives in moderate yields. The transformation would be initiated by phosphorylation of the hydroxy group, rather than chalcogenation of the amide group, and involve the oxazoline as a key intermediate

  摘要 N-乙酰丝氨酸甲酯和N-乙酰-α-甲基丝氨酸甲酯与Lawesson's或Woollins'试剂的一锅反应以中等产率直接产生相应的半胱氨酸或硒代半胱氨酸衍生物。转化将通过羟基的磷酸化而不是酰胺基的硫族化引发，并且涉及恶唑啉作为关键中间体。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要
• 2-amino-2-alkyl-3 hexenoic and hexynoic acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020072631A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to 2-amino-2-alkyl-3 hexenoic and hexynoic acid derivatives and their use in therapy, in particular their use as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明涉及2-氨基-2-烷基-3-己烯酸和己炔酸衍生物及其在治疗中的应用，特别是它们作为一氧化氮合酶抑制剂的应用。