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该发明涉及新型三唑基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐,以及包含它们作为有效成分的用于抑制c-Met酪氨酸激酶活性的药学组合物,以及用于预防或治疗增生性疾病的药学组合物。该发明可以通过有效抑制c-Met酪氨酸激酶的活性,用于治疗与异常激酶活性相关的过度细胞增殖和生长的各种增生性疾病,例如癌症、银屑病、类风湿关节炎、糖尿病性视网膜病变等。
申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)
公开号:KR101869534B1
公开(公告)日:2018-06-20
본 발명은 신규한 트리아졸로 피리다진 유도체 또는 이의 약제학적 허용 가능한 염, 이들을 유효성분으로 포함하는 c-Met 티로신 키나아제 활성 억제용 약제학적 조성물 및 이상증식성 질환(hyper proliferative disorder)의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 c-Met 티로신 키나아제의 활성을 효율적으로 억제함으로써 비정상적인 키나제의 활성으로 인한 과도한 세포 증식 및 성장과 관련된 다양한 이상증식성 질환, 예를 들어 암, 건선, 류마티스 관절염, 당뇨병성 망막증 등의 치료제로 유용하게 이용될 수 있다.
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该发明涉及新型三唑基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐,以及包含它们作为有效成分的用于抑制c-Met酪氨酸激酶活性的药学组合物,以及用于预防或治疗增生性疾病的药学组合物。该发明可以通过有效抑制c-Met酪氨酸激酶的活性,用于治疗与异常激酶活性相关的过度细胞增殖和生长的各种增生性疾病,例如癌症、银屑病、类风湿关节炎、糖尿病性视网膜病变等。
Pd-Catalyzed Chemoselective Cross-Coupling Reaction of Triaryl- or Triheteroarylbismuth Compounds with 3,6-Dihalopyridazines
The cross-couplingreactions of 3,6-dihalopyridazines with triaryl- or triheteroarylbismuthcompounds were performed under palladium catalysis. The reaction was highly chemoselective, affording functionalized aryl- or heteroarylpyridazinyl chlorides in moderate to good yields.