(1R,7S)-N,N,1,10,10-pentamethyl-3-azatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-dien-3-amine | 178326-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,7S)-N,N,1,10,10-pentamethyl-3-azatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-dien-3-amine
• CAS: 178326-78-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: ZJRJKGUFTWAXGP-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7S)-N,N,1,10,10-pentamethyl-3-azatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-dien-3-amine 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(+)-(4S,7R)-4,5,6,7-tetrahydro-7,8,8-trimethyl-1H-4,7-methanoindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homochiral camphor annulated pyrrole derivatives

  摘要：

  Two new derivatives of camphor annulated to pyrrole have been synthesized representing potentially useful mono- and bidentate chiral ligands. A new method for the cleavage of the NN bond in 1-(dimethylamino)pyrroles is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00140-1
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到(1R,7S)-N,N,1,10,10-pentamethyl-3-azatricyclo[5.2.1.02,6]deca-2(6),4-dien-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of homochiral camphor annulated pyrrole derivatives

  摘要：

  Two new derivatives of camphor annulated to pyrrole have been synthesized representing potentially useful mono- and bidentate chiral ligands. A new method for the cleavage of the NN bond in 1-(dimethylamino)pyrroles is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00140-1