3-Octylcyclopentenon | 56239-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Octylcyclopentenon
• 英文别名: 3-octylcyclopent-2-enone；3-Octylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 56239-81-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: QRXRDHNXYIUCPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛基环戊烯 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁醇 作用下， 生成 3-Octylcyclopentenon
  参考文献：
  名称：

  Thakur,S.B. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 29 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Cyclopentenols and Cyclopentenones via Nickel-Catalyzed Reductive Cycloaddition
  作者：Aireal D. Jenkins、Ananda Herath、Minsoo Song、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja206722t

  日期：2011.9.14

  Strategies for the reductive cycloaddition of enals or enoates with alkynes have been developed. The enal-alkyne cycloaddition directly affords cyclopentenols, whereas the enoate-alkyne cycloaddition affords the analogous cyclopentenones. The mechanism of these processes likely involves formation and protonation of a metallacyclic intermediate. The general strategy provides a straightforward entry

  已经开发了烯醛或烯酸酯与炔烃的还原环加成的策略。烯醛-炔环加成直接提供环戊烯醇，而烯酸酯-炔环加成提供类似的环戊烯酮。这些过程的机制可能涉及金属环中间体的形成和质子化。一般策略提供了从简单、稳定的 π 系统到五元环产品的直接入口。
• Access to diversely α-substituted cyclopentenones from α-chlorocyclopentenones
  作者：Audrey Giannini、Yoann Coquerel、Andrew E. Greene、Jean-Pierre Deprés

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.049

  日期：2004.8

  alpha-Chlorocyclopentenones can readily be transformed into a variety of alpha-substituted cyclopentenones via their dimethyltrimethylene acetals. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.