2-重氮基-1-(1,3-噻唑-5-基)乙酮 | 494210-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-重氮基-1-(1,3-噻唑-5-基)乙酮
• 英文名称: 2-diazo-1-thiazol-5-yl-ethanone
• 英文别名: 2-Diazo-1-thiazol-5-yl-aethanon；Ethanone, 2-diazo-1-(5-thiazolyl)-；2-diazo-1-(1,3-thiazol-5-yl)ethanone
• CAS: 494210-16-1
• 化学式: C₅H₃N₃OS
• 分子量: 153.164
• InChiKey: MJLGYFHWKAMYEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  99-101 °C(Press: 0.7 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-重氮基-1-(1,3-噻唑-5-基)乙酮 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 [4,5']bithiazolyl
  参考文献：
  名称：

  关于5-氯乙酰基噻唑

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310106
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-重氮基-1-(1,3-噻唑-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  关于5-氯乙酰基噻唑

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310106

文献信息

• Über die Zersetzung von Diazoketonen in Gegenwart von Kupferoxyd und zur Kenntnis der Thiazol-5-essigsäure
  作者：M. Aeberli、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19500330309

  日期：——

  Es wird die Synthese des Thiazol-5-essigsäure-äthylesters durch eine direkte Thiazol-Kondensation durchgeführt. Ein Vergleich mit dem früher bei der Zersetzung des Thiazolyl-(5)-diazomethylketons in Gegenwart von Kupferoxyd erhaltenen und von uns als Thiazol-5-essigsäureester formulierten Produkt ergab die Verschiedenheit der Verbindungen. Von dem aus dem Thiazolyl-(5)-diazomethylketon entstandenen

  噻唑-5-乙酸乙酯的合成通过直接噻唑缩合进行。与以前由噻唑基-（5）-重氮甲基酮在氧化铜存在下分解得到的产物进行比较，并由我们配制成噻唑-5-乙酸酯，表明这些化合物之间存在差异。可以从由噻唑基-（5）-重氮甲基酮形成的产物中获得2，4-二硝基苯hydr，从而将该化合物配制成噻唑基-（5）-ω-乙氧基甲基酮。
• Rossi, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 133,137
  作者：Rossi

  DOI：——

  日期：——
• Über 5-Chloracetyl-thiazol
  作者：H. Erlenmeyer、J. Ostertag

  DOI：10.1002/hlca.19480310106

  日期：——

  No abstract is available for this article.

  本文没有摘要。