(4aR,9aS)-2H,3H,4H,4aH,9H,9aH-indeno[2,1-b][1,4]oxazine | 956150-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (4aR,9aS)-2H,3H,4H,4aH,9H,9aH-indeno[2,1-b][1,4]oxazine
• 英文别名: (4aR,9aS)-2,3,4,4a,9,9a-hexahydroindeno[2,1-b][1,4]oxazine
• CAS: 956150-94-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: HEDFREPCAHJLOR-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,9aS)-2H,3H,4H,4aH,9H,9aH-indeno[2,1-b][1,4]oxazine 、 L-4-氰基苯丙氨酸 生成 6-((4aR,9aS)-2,3,9,9a-tetrahydroindeno[2,1-b][1,4]oxazin-4(4aH)-yl)-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINE COMPOUNDS

  摘要：

  矿物质皮质激素受体拮抗剂（MRa），含有这种抑制剂的药物组合物以及使用这种抑制剂来治疗哺乳动物，包括人类，例如糖尿病肾病和高血压。

  公开号：

  US20110281854A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,9aS)-4,4a,9,9a-tetrahydroindeno[2,1-b][1,4]oxazin-3(2H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4aR,9aS)-2H,3H,4H,4aH,9H,9aH-indeno[2,1-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  胺促进的四氢吡啶类对映选择性合成的不对称（4 + 2）环：一种无痕且可回收的辅助策略

  摘要：

  消失，无影无踪：2-（乙酰氧基甲基）buta-2,3-dienoate和仲胺的原位反应产生了2-methyl-3-3-氧代丁酸酯等效物，可用于不对称[4 + 2]环N- tosylimines以良好至极佳的收率和对映选择性提供四氢吡啶。胺很容易回收，并充当无痕助剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201300526
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl 2-(acetoxymethyl)buta-2,3-dienoate 、 N-[(4-氰基苯基)亚甲基]-4-甲基苯磺酰胺 在 potassium phosphate monohydrate 、 (4aR,9aS)-2H,3H,4H,4aH,9H,9aH-indeno[2,1-b][1,4]oxazine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 360.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胺促进的四氢吡啶类对映选择性合成的不对称（4 + 2）环：一种无痕且可回收的辅助策略

  摘要：

  消失，无影无踪：2-（乙酰氧基甲基）buta-2,3-dienoate和仲胺的原位反应产生了2-methyl-3-3-氧代丁酸酯等效物，可用于不对称[4 + 2]环N- tosylimines以良好至极佳的收率和对映选择性提供四氢吡啶。胺很容易回收，并充当无痕助剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201300526

文献信息

• Determination of the Absolute Configuration of Cyclic Amines with Bode’s Chiral Hydroxamic Esters Using the Competing Enantioselective Conversion Method
  作者：Alexander Burtea、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01748

  日期：2017.8.18

  strategy has been extended to cyclic amines. The basis for the CEC approach is the use of two complementary, enantioselective reactions to determine the configuration of the enantiopure substrate. Bode’s chiral acylated hydroxamic acids are very effective enantioselective acylating agents for a variety of amines. Pseudoenantiomers of these acyl-transfer reagents were prepared and demonstrated to react with

  竞争对映选择性转化（CEC）策略已扩展到环胺。CEC方法的基础是使用两个互补的对映选择性反应来确定对映纯底物的构型。鲍德的手性酰化异羟肟酸是对多种胺类非常有效的对映选择性酰化剂。制备了这些酰基转移试剂的伪对映体，并证明它们与对映纯环胺具有中等至高选择性的反应。通过ESI-MS分析产物以确定选择性，并将结果用于指定胺底物的构型。该方法适用于各种环胺以及伯胺和无环仲胺。该方法仅限于不受阻碍足以与试剂反应的胺，
• EP1995241A1
  申请人：——

  公开号：EP1995241A1

  公开（公告）日：2008-11-26
• Inhibitors of ion channels
  申请人：ICAgen, Inc.

  公开号：EP1995241B1

  公开（公告）日：2010-03-17