1-cyano-1-(2,4-difluorophenyl)cyclohexan-4-one | 1202006-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyano-1-(2,4-difluorophenyl)cyclohexan-4-one
• 英文别名: 4-cyano-4-(2,4-difluorophenyl)cyclohexanone；1-(2,4-Difluorophenyl)-4-oxocyclohexanecarbonitrile；1-(2,4-difluorophenyl)-4-oxocyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 1202006-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₁F₂NO
• 分子量: 235.233
• InChiKey: AKVYELPUTIERFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-1-(2,4-difluorophenyl)cyclohexan-4-one 、 3-(3-aminopropyl)-1-benzyl-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione hydrochloride 在 titanium(IV) isopropylate sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 cis-4-[3-(3-benzyl-5-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)propylamino]-1-(2,4-difluorophenyl)cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinedione derivatives useful as alpha 1A adrenoceptor antagonists

  摘要：

  揭示了新型嘧啶二酮类化合物及其药用盐。还描述了这些化合物的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生。这些化合物在选择性上能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织，同时不引起低血压。这样的组织包括尿道内膜周围的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解，从而减少尿液流动的阻碍。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，以实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06232318B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯乙腈 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-cyano-1-(2,4-difluorophenyl)cyclohexan-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] ISOQUINOLINES ET ISOQUINOLINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE RHO-KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关疾病的配方(I)的取代异喹啉和异喹啉酮，以及含有这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2009156100A1

文献信息

• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AND ISOQUINOLINONES AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20110190341A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to substituted isoquinoline and isoquinolinones of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的取代异喹啉和异喹啉酮，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• US6232318B1
  申请人：——

  公开号：US6232318B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• US8541449B2
  申请人：——

  公开号：US8541449B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES USEFUL AS ALPHA 1A ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINEDIONE, ANTAGONISTES DE L'ADRENOCEPTEUR ALPHA 1A
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000029386A1

  公开（公告）日：2000-05-25

  Novel pyrimidinedione compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The synthesis of these compounds and their use as alpha 1a adrenergic receptor antagonists is also described. One application of these compounds is in the treatment of benign prostatic hyperplasia. These compounds are selective in their ability to relax smooth muscle tissue enriched in the alpha 1a receptor subtype without at the same time inducing hypotension. One such tissue is found surrounding the urethral lining. Therefore, one utility of the instant compounds is to provide acute relief to males suffering from benign prostatic hyperplasia, by permitting less hindered urine flow. Another utility of the instant compounds is provided by combination with a human 5-alpha reductase inhibitory compound, such that both acute and chronic relief from the effects of benign prostatic hyperplasia can be achieved.
• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127333A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.