diisopropyl 2-((4-methylphenyl)sulfonyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-6,6-dicarboxylate | 1237542-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diisopropyl 2-((4-methylphenyl)sulfonyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-6,6-dicarboxylate
• 英文别名: Diisopropyl 2-tosyl-2-azaspiro[3.3]heptane-6,6-dicarboxylate；dipropan-2-yl 2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-azaspiro[3.3]heptane-6,6-dicarboxylate
• CAS: 1237542-10-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₆S
• 分子量: 423.53
• InChiKey: DTWAGXJADWMMCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl 2-((4-methylphenyl)sulfonyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-6,6-dicarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以93%的产率得到2-((4-methylphenyl)sulfonyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-6,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  环丁烷衍生的二胺类化合物的合成和分子结构

  摘要：

  环丁烷二胺（即顺式和反式-1,3-二氨基环丁烷，6-氨基-3-氮杂螺[3.3]庚烷和3,6-二氨基螺[3.3]庚烷）被认为是有前途的受空间约束的二胺结构药物发现。已经开发了合成其Boc单保护衍生物的方法，旨在制备多克量的化合物。这些新颖的合成方案利用经典的丙二酸酯烷基化化学方法来构建环丁烷环。环丁烷二胺衍生物的构象偏好已通过X射线衍射进行了评估，并与空间受限的二胺的文献数据进行了比较，后者是市售药物的组成部分。

  DOI：

  10.1021/jo101271h
• 作为产物：
  描述：

  5,5-双(溴甲基)-2-苯基-1,3-二噁烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， -30.0~140.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 diisopropyl 2-((4-methylphenyl)sulfonyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-6,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AND THEIR LIGANDS FOR TARGETED DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEURS LIGANDS POUR L'ADMINISTRATION CIBLÉE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  the present invention provides novel bicyclic heterocycles and their targeting ligands which can conjugate to a therapeutic agent, for use as medicament. The preparation method thereof, pharmaceutical compositions comprising the therapeutic compounds, and the pharmaceutical uses are disclosed.

  公开号：

  WO2023179773A1

文献信息

• Synthesis of 2-azaspiro[3.3]heptane-derived amino acids: ornitine and GABA analogues
  作者：Dmytro S. Radchenko、Oleksandr O. Grygorenko、Igor V. Komarov

  DOI：10.1007/s00726-009-0467-9

  日期：2010.7

  of 6-amino-2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylic acid and 2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylic acid was performed. Both four-membered rings in the spirocyclic scaffold were constructed by subsequent ring closure of corresponding 1,3-bis-electrophiles at 1,1-C- or 1,1-N-bis-nucleophiles. The two novel amino acids were added to the family of the sterically constrained amino acids for the use in chemistry

  进行了6-氨基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸和2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸的合成。通过随后在1，1- C-或1，1 - N-双-亲核试剂上将相应的1，3-双-亲电试剂闭环来构建螺环骨架中的两个四元环。将这两种新氨基酸添加到空间受限氨基酸家族中，以用于化学，生物化学和药物设计。