methyl 2-amino-5-(aminomethyl)benzoate | 195717-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-5-(aminomethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-amino-5-(aminomethyl)benzoate
• CAS: 195717-63-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: BGBXYZLCBZAEEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-(aminomethyl)benzoate 在 哌啶 、 咪唑 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 草酰氯 、 氨基磺酸 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide bradykinin antagonist analogs based on a model of a Sterling-Winthrop nonpeptide bradykinin antagonist overlapped with cyclic hexapeptide bradykinin antagonist peptides

  摘要：

  A proposed overlap between cyclic hexapeptide Bradykinin antagonists and nonpeptide Bradykinin antagonists is discussed. Structural variations on both the peptides and nonpeptides support the proposed overlap based on an increase or decrease in the biological activities of the antagonists. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00328-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到methyl 2-amino-5-(aminomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  用生物正交方法识别活细胞中未知的药物靶点

  摘要：

  描述了一种从活细胞中拉下二级药物靶点的蛋白质组学方法。目标药物用反式环辛烯 (TCO)修饰并与活细胞一起孵育。细胞裂解后，与蛋白质结合的修饰药物使用装饰有可切割四嗪修饰接头的磁珠下拉。然后在 SDS-PAGE 凝胶上运行样品，并将分离的条带提交用于质谱分析以确定药物靶点。

  DOI：

  10.1002/anie.201304096

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV UPJOHN COMPANY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE DU VHC (NS5B)
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004002940A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of Formula I, compositions and methods that are useful for treating viral infections and associated diseases, particularly HCV infections and associated diseases.

  本发明提供了一种化合物I的公式，以及用于治疗病毒感染和相关疾病，特别是HCV感染和相关疾病的组合物和方法。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAN SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCANE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008115381A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] In its many embodiments, the present invention provides -substituted pyridazinone compounds as glucan synthase inhibitors, methods of preparing such compounds, pharmaceutical including one or more of such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds or one or more such compounds along with other antifungal agents, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more fungal infections associated with glucan synthase using such compounds or pharmaceutical compositions.
  [FR] L'invention concerne des composés de pyridazinone substitués en tant qu'inhibiteurs de synthase de glucane ; des procédés de préparation de tels composés, des produits pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés ; des procédés de préparation de formulations pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs de ces composés seuls ou avec d'autres agents antifongiques ; et des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition, ou d'amélioration d'une ou de plusieurs infections fongiques associées à une synthase de glucane utilisant de tels composés ou compositions pharmaceutiques.
• Bioorthogonal Approach to Identify Unsuspected Drug Targets in Live Cells
  作者：Katherine S. Yang、Ghyslain Budin、Carlos Tassa、Olivier Kister、Ralph Weissleder

  DOI：10.1002/anie.201304096

  日期：2013.9.27

  A proteomics method to pull down secondary drug targets from live cells is described. The drug of interest is modified with trans‐cyclooctene (TCO) and incubated with live cells. Upon cell lysis, the modified drug bound to the protein is pulled down using magnetic beads decorated with a cleavable tetrazine‐modified linker. Samples are then run on an SDS‐PAGE gel and isolated bands are submitted for

  描述了一种从活细胞中拉下二级药物靶点的蛋白质组学方法。目标药物用反式环辛烯 (TCO)修饰并与活细胞一起孵育。细胞裂解后，与蛋白质结合的修饰药物使用装饰有可切割四嗪修饰接头的磁珠下拉。然后在 SDS-PAGE 凝胶上运行样品，并将分离的条带提交用于质谱分析以确定药物靶点。
• Nonpeptide bradykinin antagonist analogs based on a model of a Sterling-Winthrop nonpeptide bradykinin antagonist overlapped with cyclic hexapeptide bradykinin antagonist peptides
  作者：Sharon M. Dankwardt、Steven Ferla、John L. Krstenansky、Sunil Bhakta、Helene Ostrelich、Kurt Jarnagin

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00328-4

  日期：1997.7

  A proposed overlap between cyclic hexapeptide Bradykinin antagonists and nonpeptide Bradykinin antagonists is discussed. Structural variations on both the peptides and nonpeptides support the proposed overlap based on an increase or decrease in the biological activities of the antagonists. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.