iodine | 183194-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: iodine
• 英文别名: 8-Fluoro-7-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one；8-fluoro-7-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 183194-41-4
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO
• 分子量: 193.221
• InChiKey: ILLOZOGHEAJBHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟-4-甲基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 叠氮基三甲基硅烷 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 iodine
  参考文献：
  名称：

  Rh2(II)-催化环丁醇取代芳基叠氮化物的扩环获得中等大小的N-杂环

  摘要：

  发现了一种新的 Rh2(II)-N-芳基腈的反应模式，它有助于从邻环丁醇取代的芳基叠氮化物合成中等大小的 N-杂环。催化循环的关键环扩展步骤具有化学选择性和立体特异性。我们的机械实验暗示了铑 N-芳基硝基催化中间体的形成，并揭示了这种亲电子物种的 sp3 CH 键胺化与扩环过程具有竞争性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01833

文献信息

• NOVEL METHOD FOR PRODUCING ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3677568A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  A method for producing a compound represented by formula (C) wherein R1 represents an amino group protected with a protecting group, the method comprising a step of subjecting a compound represented by formula (B) wherein R1 represents the same meaning as above, to intramolecular cyclization to convert the compound into the compound represented by formula (C).

  一种生产由式（C）代表的化合物（其中 R1 代表用保护基保护的氨基）的方法，该方法包括一个步骤，将由式（B）代表的化合物（其中 R1 代表与上述相同的含义）进行分子内环化，以将该化合物转化为由式（C）代表的化合物。
• Method for producing antibody-drug conjugate
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US11318212B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  A method for producing a compound represented by formula (C) wherein R1 represents an amino group protected with a protecting group, the method comprising a step of subjecting a compound represented by formula (B) wherein R1 represents the same meaning as above, to intramolecular cyclization to convert the compound into the compound represented by formula (C).

  一种生产由式（C）代表的化合物（其中 R1 代表用保护基保护的氨基）的方法，该方法包括一个步骤，将由式（B）代表的化合物（其中 R1 代表与上述相同的含义）进行分子内环化，以将该化合物转化为由式（C）代表的化合物。
• [EN] INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING CAMPTOTHECIN DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE SYNTHÈSE D'UN DÉRIVÉ DE CAMPTOTHÉCINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI HAOYUAN MEDCHEMEXPRESS CO LTD

  公开号：WO2022000868A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  提供了一种用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途。中间体A可由3-氟-4-甲基苯胺经过酰化、溴代、交叉偶联反应得到。该中间体A可以用于制备中间体B进而制备伊喜替康甲磺酸盐。中间体化合物B可由中间体A经过重排反应得到；伊喜替康甲磺酸盐可由化合物B经过ɑ位上乙酰氨基、氨基脱保护、缩合反应、水解反应得到。所述反应起始物价格低廉，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。