11,12-dimethyl(2,4)<9>imidazolophane | 75618-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 11,12-dimethyl(2,4)<9>imidazolophane
• 英文别名: 12,13-Dimethyl-13,14-diazabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(14),11-diene；12,13-dimethyl-12,14-diazabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11(14)-diene
• CAS: 75618-51-8
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• 分子量: 220.358
• InChiKey: WHOMLQUUQDJPMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,13-dioxo-1,2-dimethylazacyclotridecane 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 11,12-dimethyl(2,4)<9>imidazolophane
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF OXAZOLO- AND IMIDAZOLO-PHANES

  摘要：

  Irradiation of (3, 5)[9]isoxazolophanes (I) afforded the corresponding azabicyclo [1O.1.O]tridec-13(1)-en-11-ones (II) from which the [9]oxazolo- (III) and the [9]imidazolo-phanes (V) were obtained.

  DOI：

  10.1246/cl.1980.659

文献信息

• BECCALLI E. M.; MAJORI L.; MARCHESINI A.; TORRICELLI C., CHEM. LETT., 1980, NO 6, 659-662
  作者：BECCALLI E. M.、 MAJORI L.、 MARCHESINI A.、 TORRICELLI C.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF OXAZOLO- AND IMIDAZOLO-PHANES
  作者：Egle M. Beccalli、Luisella Majori、Alessandro Marchesini、Clara Torricelli

  DOI：10.1246/cl.1980.659

  日期：1980.6.5

  Irradiation of (3, 5)[9]isoxazolophanes (I) afforded the corresponding azabicyclo [1O.1.O]tridec-13(1)-en-11-ones (II) from which the [9]oxazolo- (III) and the [9]imidazolo-phanes (V) were obtained.