3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole | 1401243-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 3-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole；3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1401243-50-2
• 化学式: C₁₅H₇BrF₂N₄S
• 分子量: 393.214
• InChiKey: HPOOPRFMXFIWEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-6-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑衍生物的抗炎，止痛和促溃疡活性的合成和评价。

  摘要：

  几种2,5-二取代的1,3,4-恶二唑（4a-f）和3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑（7a -f）合成并通过元素分析和光谱数据表征。筛选这些化合物的抗炎，镇痛，促溃疡和脂质过氧化活性。与布洛芬相比，化合物7c具有出色的抗炎和镇痛活性，并且降低了致溃疡和脂质过氧化的活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.606543

文献信息

• Syntheses and evaluation of anti-inflammatory, analgesic and ulcerogenic activities of 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：Gita Chawla、Umesh Kumar、Sandhya Bawa、Jagdish Kumar

  DOI：10.3109/14756366.2011.606543

  日期：2012.10.1

  4-thiadiazoles (7a-f) were synthesized and characterized by elemental analyses and spectral data. These compounds were screened for their anti-inflammatory, analgesic, ulcerogenic and lipid peroxidation activities. Compound 7c showed excellent anti-inflammatory and remarkable analgesic activity with reduced ulcerogenic and lipid peroxidation activity when compared with ibuprofen.

  几种2,5-二取代的1,3,4-恶二唑（4a-f）和3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑（7a -f）合成并通过元素分析和光谱数据表征。筛选这些化合物的抗炎，镇痛，促溃疡和脂质过氧化活性。与布洛芬相比，化合物7c具有出色的抗炎和镇痛活性，并且降低了致溃疡和脂质过氧化的活性。