tert-butyl 2-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-7-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamido)acetate | 1034131-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-7-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamido)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[[4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-7-(2-trimethylsilylethynyl)-1,5-naphthyridine-3-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 1034131-13-9
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₅Si
• 分子量: 429.548
• InChiKey: ZRHKEVHXAWEKKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-7-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamido)acetate 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 2-(7-ethynyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76425

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氰基-3-硝基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 镍 盐酸 、 乙醇 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-7-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76425

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/76425
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——