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Methyl 2,4-Di-O-benzoyl-β-L-arabinopyranoside | 60551-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 2,4-Di-O-benzoyl-β-L-arabinopyranoside
英文别名
[(3S,4S,5R,6S)-5-benzoyloxy-4-hydroxy-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate
Methyl 2,4-Di-O-benzoyl-β-L-arabinopyranoside化学式
CAS
60551-04-4
化学式
C20H20O7
mdl
——
分子量
372.375
InChiKey
ZSQISKHYKGFPAK-LJCCNALRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-O-benzoyl-3,4-O-(S)-benzylidene-β-L-arabinopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)barium carbonate 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 2.5h, 以62%的产率得到Methyl 2,4-Di-O-benzoyl-β-L-arabinopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Regioselective ring opening of selected benzylidene acetals. A photochemically initiated reaction for partial deprotection of carbohydrates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00180a008
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文献信息

  • Tsuda, Yoshisuke; Haque, Md. Ekramul; Yoshimoto, Kimihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1612 - 1624
    作者:Tsuda, Yoshisuke、Haque, Md. Ekramul、Yoshimoto, Kimihiro
    DOI:——
    日期:——
  • Kondo, Yotaro, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 6, p. 989
    作者:Kondo, Yotaro
    DOI:——
    日期:——
  • Regioselective ring opening of selected benzylidene acetals. A photochemically initiated reaction for partial deprotection of carbohydrates
    作者:Roger W. Binkley、Gayle S. Goewey、James C. Johnston
    DOI:10.1021/jo00180a008
    日期:1984.3
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