N,N'-bis-(2,3-bis-benzyloxybenzylidene)-octane-1,8-diamine | 936254-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-bis-(2,3-bis-benzyloxybenzylidene)-octane-1,8-diamine
• 英文别名: 1-[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]-N-[8-[[2,3-bis(phenylmethoxy)phenyl]methylideneamino]octyl]methanimine
• CAS: 936254-51-2
• 化学式: C₅₀H₅₂N₂O₄
• 分子量: 744.974
• InChiKey: WLRRONSLULNGAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(2,3-bis-benzyloxybenzylidene)-octane-1,8-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到N,N'-bis-(2,3-bis-benzyloxybenzyl)-octane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  邻位邻苯二酚衍生物：分子内氢键途径对氯阴离子识别的影响

  摘要：

  本文报道了一系列含有两个邻苯二酚头基的氯阴离子受体，它们通过邻位链通过邻位连接。选择将间隔链连接至邻苯二酚单元的连接基团对受体的阴离子结合潜力有重大影响。能够与邻苯二酚OH基团形成稳定的六元分子内氢键合环的连接基团显着抑制了邻苯二酚单元与氯离子氢键合的能力。但是，在连接基团仅能够形成五元或七元分子内氢键合环的情况下，经由邻苯二酚OH基团通过氢键进行阴离子键合成为可能。该过程取决于溶剂。存在竞争性溶剂（例如DMSO- d 6）相对于简单的未官能化的邻苯二酚，破坏了分子内的氢键模式并增强了阴离子结合。最有效的受体是其中氢键连接基（-CH 2CONH-）与邻苯二酚单元距离最远，只能形成一个七元分子内氢键合环。在这种情况下，与两个简单的未官能化的邻苯二酚相比，包含两个邻苯二酚单元的受体是一种更有效的氯阴离子结合剂，表明两个头基与连接基团中的N-H基团协同作用并提高了其程度。阴离子结合。总之，本文提

  DOI：

  10.1021/jo0623989
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-bis-(2,3-bis-benzyloxybenzylidene)-octane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  邻位邻苯二酚衍生物：分子内氢键途径对氯阴离子识别的影响

  摘要：

  本文报道了一系列含有两个邻苯二酚头基的氯阴离子受体，它们通过邻位链通过邻位连接。选择将间隔链连接至邻苯二酚单元的连接基团对受体的阴离子结合潜力有重大影响。能够与邻苯二酚OH基团形成稳定的六元分子内氢键合环的连接基团显着抑制了邻苯二酚单元与氯离子氢键合的能力。但是，在连接基团仅能够形成五元或七元分子内氢键合环的情况下，经由邻苯二酚OH基团通过氢键进行阴离子键合成为可能。该过程取决于溶剂。存在竞争性溶剂（例如DMSO- d 6）相对于简单的未官能化的邻苯二酚，破坏了分子内的氢键模式并增强了阴离子结合。最有效的受体是其中氢键连接基（-CH 2CONH-）与邻苯二酚单元距离最远，只能形成一个七元分子内氢键合环。在这种情况下，与两个简单的未官能化的邻苯二酚相比，包含两个邻苯二酚单元的受体是一种更有效的氯阴离子结合剂，表明两个头基与连接基团中的N-H基团协同作用并提高了其程度。阴离子结合。总之，本文提

  DOI：

  10.1021/jo0623989