(E)-3-trifluoromethanesulfonyloxy-pent-2-enoic acid methyl ester | 929078-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-trifluoromethanesulfonyloxy-pent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)pent-2-enoate
• CAS: 929078-65-9
• 化学式: C₇H₉F₃O₅S
• 分子量: 262.207
• InChiKey: JBOMWEDMNWKOEU-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-trifluoromethanesulfonyloxy-pent-2-enoic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 异丙基氯化镁 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2E,4E)-3-ethyl-N-methoxy-N-methyl-5-phenylpenta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Suzuki Cross-Coupling Strategy for the Synthesis of Ethyl-Substituted Conjugated Dienoic Esters and Conjugated Dienones

  摘要：

  利用铃木交叉偶联反应实现了乙基取代的共轭二烯酸酯和二烯酮的立体选择性方法。此外，还提出了将它们转化为相应乙基酮的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958406
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 3-氧代戊酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(E)-3-trifluoromethanesulfonyloxy-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Suzuki Cross-Coupling Strategy for the Synthesis of Ethyl-Substituted Conjugated Dienoic Esters and Conjugated Dienones

  摘要：

  利用铃木交叉偶联反应实现了乙基取代的共轭二烯酸酯和二烯酮的立体选择性方法。此外，还提出了将它们转化为相应乙基酮的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958406

文献信息

• A Stereoselective Suzuki Cross-Coupling Strategy for the Synthesis of Ethyl-Substituted Conjugated Dienoic Esters and Conjugated Dienones
  作者：Stefan Bräse、Daniel Keck、Thierry Muller

  DOI：10.1055/s-2006-958406

  日期：2006.12

  A stereoselective approach towards ethyl-substituted conjugated dienoic esters and dienones utilising a Suzuki cross-coupling reaction has been achieved. In addition, a method for their conversion into the corresponding ethyl ketones is presented.

  利用铃木交叉偶联反应实现了乙基取代的共轭二烯酸酯和二烯酮的立体选择性方法。此外，还提出了将它们转化为相应乙基酮的方法。