4-ethoxy-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one | 49799-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-ethoxy-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 2H-1,5-Benzodiazepin-2-one, 4-ethoxy-1,3-dihydro-；4-ethoxy-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 49799-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: VFPDNZIVIRDNGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one 、 2-bromo-N-isopropyl-N-phenyl-acetamide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-(4-ethoxy-2-oxo-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-1-yl)-N-isopropyl-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tetraazabenzo[e]azulene derivatives and analogs thereof

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的CCK-A激动剂， 其中R1-R4，A，B，X，D，E和G如规范中所定义，以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用方法。这些化合物在治疗肥胖症方面是有用的。

  公开号：

  US20050267100A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯 、 邻苯二胺 在 乙醚 作用下， 以 xylenes 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.83h， 以to provide 18.37 g of 4-ethoxy-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one as a white fluffy solid的产率得到4-ethoxy-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TETRAAZABENZO[E]AZULENE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的CCK-A激动剂，其中R1-R4，A，B，X，D，E和G如规范中所定义，以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物和组合物的方法，该化合物在治疗糖尿病方面有用。

  公开号：

  US20070265193A1

文献信息

• Discovery of N-benzyl-2-[(4S)-4-(1H-indol-3-ylmethyl)-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-6-yl]-N-isopropylacetamide, an orally active, gut-selective CCK1 receptor agonist for the potential treatment of obesity
  作者：Richard L. Elliott、Kimberly O. Cameron、Janice E. Chin、Jeremy A. Bartlett、Elena E. Beretta、Yue Chen、Paul Da Silva Jardine、Jeffrey S. Dubins、Melissa L. Gillaspy、Diane M. Hargrove、Amit S. Kalgutkar、Janet A. LaFlamme、Mary E. Lame、Kelly A. Martin、Tristan S. Maurer、Nancy A. Nardone、Robert M. Oliver、Dennis O. Scott、Dexue Sun、Andrew G. Swick、Catherine E. Trebino、Yingxin Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.115

  日期：2010.11

  We describe the design, synthesis, and structure-activity relationships of triazolobenzodiazepinone CCK1 receptor agonists. Analogs in this series demonstrate potent agonist activity as measured by in vitro and in vivo assays for CCK1 agonism. Our efforts resulted in the identification of compound 4a which significantly reduced food intake with minimal systemic exposure in rodents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bioorganic Medicinal Chemistry Letters 2010, 20, 6797-6801
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• TETRAAZABENZO(E)AZULENE DERIVATIVES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1753766A1

  公开（公告）日：2007-02-21
• US7265104B2
  申请人：——

  公开号：US7265104B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US7358242B2
  申请人：——

  公开号：US7358242B2

  公开（公告）日：2008-04-15