8-Benzyloxy-6-methoxytetralone | 99050-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8-Benzyloxy-6-methoxytetralone
• 英文别名: 8-Benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；6-methoxy-8-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 99050-43-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: QRZVUDQHZUPESX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Benzyloxy-6-methoxytetralone 在 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 171.5h， 生成 5-Benzyloxy-7-methoxy-phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  cannihrene 1 的合成和13 C 核磁共振分配：大麻成分

  摘要：

  已经探索了两种合成大麻烯 1 (1) 的方法。6,8-二甲氧基四氢萘酮的一锅退火首先形成β-酮亚砜，然后加入甲基乙烯基酮，出人意料地在消除亚砜后得到萘酚(10)。获得 Cannithrene 1 (1) 的成功途径涉及 6,8-二甲氧基四氢萘酮的区域特异性去甲基化，然后将其转化为烯酮 16。溴化吡啶提供必要的芳构化，在氢解脱保护后得到 Cannithrene 1 (1)。进行了 1 的 13C nmr 分配。

  DOI：

  10.1139/v85-367
• 作为产物：
  描述：

  1-Diazo-4-(3,5-dimethoxy-phenyl)-butan-2-one 在 氢氧化钾 、 PPA 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 8-Benzyloxy-6-methoxytetralone
  参考文献：
  名称：

  cannihrene 1 的合成和13 C 核磁共振分配：大麻成分

  摘要：

  已经探索了两种合成大麻烯 1 (1) 的方法。6,8-二甲氧基四氢萘酮的一锅退火首先形成β-酮亚砜，然后加入甲基乙烯基酮，出人意料地在消除亚砜后得到萘酚(10)。获得 Cannithrene 1 (1) 的成功途径涉及 6,8-二甲氧基四氢萘酮的区域特异性去甲基化，然后将其转化为烯酮 16。溴化吡啶提供必要的芳构化，在氢解脱保护后得到 Cannithrene 1 (1)。进行了 1 的 13C nmr 分配。

  DOI：

  10.1139/v85-367

文献信息

• Urokinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06258822B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  Compounds having the formula are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  具有该公式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在其中发挥作用的疾病的治疗是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物和在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
• Ukokinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06284796B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  Compounds having the formula are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  具有该化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病治疗中起作用是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物和在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
• Enantioselective Ruthenium-Catalyzed Benzocyclobutenone–Ketol Cycloaddition: Merging C–C Bond Activation and Transfer Hydrogenative Coupling for Type II Polyketide Construction
  作者：Brett R. Ambler、Ben W. H. Turnbull、Sankar Rao Suravarapu、Maulen M. Uteuliyev、Nancy O. Huynh、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jacs.8b05724

  日期：2018.7.25

  The first enantioselective intermolecular metal-catalyzed cycloadditions of benzocyclobutenones via C-C bond oxidative addition are described. In the presence of a ruthenium(0) complex modified by ( R)-DM-SEGPHOS, tetralone-derived ketols and benzocyclobutenones combine to form cycloadducts with complete regio- and diastereoselectivity and high enantioselectivity. Using this method, the "bay region"

  描述了苯并环丁烯酮通过 CC 键氧化加成的第一个对映选择性分子间金属催化环加成。在 (R)-DM-SEGPHOS 修饰的钌 (0) 络合物存在下，四氢萘酮衍生的酮醇和苯并环丁烯酮结合形成具有完全区域和非对映选择性以及高对映选择性的环加合物。利用该方法制备了安古环素天然产物沙霉素的“湾区”亚结构。
• UROKINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1000018A2

  公开（公告）日：2000-05-17
• US6258822B1
  申请人：——

  公开号：US6258822B1

  公开（公告）日：2001-07-10