N-cyclopentylcarbonylalanine | 68281-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopentylcarbonylalanine
• 英文别名: 2-(Cyclopentylformamido)propanoic acid；2-(cyclopentanecarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 68281-75-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• mdl: MFCD09836859
• 分子量: 185.223
• InChiKey: WLHVFWMGYCZXDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopentylcarbonylalanine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 cyclopentanecarboxylic acid 1-(3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazin-6-yl)-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Charles, Isabel; Latham, David W. S.; Hartley, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1139 - 1146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-丙氨酸 、 三乙胺 、 三甲基氯硅烷 、 环戊基甲酰氯 在 ice 、 水 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-cyclopentylcarbonylalanine
  参考文献：
  名称：

  Imidazotriazinones and the use thereof

  摘要：

  本发明揭示了通式为a的新型咪唑三嗪酮，以及其制备方法和药物用途。

  公开号：

  US07098207B2

文献信息

• Novel imidazotriazinones and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040097498A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Novel imidazotrizinones of general formula (I), a method for the production and the pharmaceutical use thereof are disclosed.

  新型咪唑三唑酮的一般化学式（I），以及其生产方法和药用方法。
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04278673A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  There are provided compounds of the general formula (I): ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof in which Z represents a group ##STR2## wherein R.sub.2 represents a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl radical, or Z can additionally represent a group ##STR3## and R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a cycloalkyl group, an aryl group which may optionally be substituted by one or more hydroxy, alkoxy, or halogen radicals, or a straight or branched alkyl or alkenyl group, which alkyl or alkenyl group may be substituted with an aryl group, which aryl group may optionally be substituted by one or more hydroxy, alkoxy or halogen radicals. The compounds possess spasmolytic and cAMP phosphodiesterase inhibitory activity.

  提供了一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐：其中Z代表一个基团，其中R.sub.2代表氢原子或直链或支链烷基基团，或Z还可以代表一个基团，R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4，它们可能相同也可能不同，每个代表氢原子、环烷基基团、芳基基团，该芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基或卤素基团取代，或者直链或支链烷基或烯基基团，该烷基或烯基基团可以被一个芳基基团取代，该芳基基团可以选择性地被一个或多个羟基、烷氧基或卤素基团取代。这些化合物具有痉挛解痉和cAMP磷酸二酯酶抑制活性。
• Imidazotriazines for use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040249148A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to new imidazotriazines, processes for their preparation, and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of neurodegenerative disorders, in particular Parkinson's disease.

  本发明涉及新的咪唑三嗪类化合物，其制备方法以及它们在制备用于治疗和/或预防神经退行性疾病的药物中的应用，特别是帕金森病。
• 7-Aikyl and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20050049250A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

  本发明涉及7-烷基和环烷基取代的咪唑三嗪酮，其制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶抑制剂。
• 7-alkyl-and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones
  申请人：Niewöhner Ulrich

  公开号：US06838459B1

  公开（公告）日：2005-01-04

  The present invention relates to 7-alkyl- and cycloalkyl-substituted imidazotriazinones, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

  本发明涉及7-烷基和环烷基取代的咪唑三嗪酮，其制备过程及其作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。