diethyl 2-amino-2-but-3-enyl-propanedioate | 1384174-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-amino-2-but-3-enyl-propanedioate
• 英文别名: diethyl 2-amino-2-but-3-enylpropanedioate
• CAS: 1384174-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: UBTRAOCFHBHZJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-amino-2-but-3-enyl-propanedioate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-benzyl-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hex-5-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-BRIDGED HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] HÉTEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES PONTÉES EN POSITION 6 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐，或互变异构体，或对映异构体，或非对映异构体。该发明还包括含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2014184328A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 diethyl 2-amino-2-but-3-enyl-propanedioate
  参考文献：
  名称：

  前手性α-氨基丙二酰胺的生物催化脱对称法合成对映体富集的功能化α-四取代α-氨基酸

  摘要：

  通过催化红串红球菌AJ270，一个在中性磷酸盐缓冲液的微生物全细胞催化剂在30℃下，一些前手性α取代的α-aminomalonamides的含酰胺酶进行高效和对映选择性水解desymmetrization，得到官能化α四取代α氨基酸化学产率为74–98％，ee为94.0至> 99.5％。底物中存在游离的α-氨基（NH 2）取代基被认为对于确保高生物催化效率和对映选择性很重要。通过（R）-2-氨基-2-氨基甲酰基戊-4-烯酸的实际化学转化为α-取代的丝氨酸类似物和生物活性的二氨基醇衍生物，证明了生物催化去对称化的合成应用。

  DOI：

  10.1021/jo3007122

文献信息

• 6-bridged heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09266904B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or tautomerism isomers, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义的那样，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、对映异构体或顺反异构体。该发明还包括包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• NOVEL 6-BRIDGED HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160122363A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or tautomerism isomers, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4的定义如说明书和权利要求中所定义的，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、对映异构体或非对映异构体。本发明还包括包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• US2014/343032
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of novel and conformationally constrained bridged amino acids as compact modules for drug discovery
  作者：Guolong Wu、Buyu Kou、Guozhi Tang、Wei Zhu、Hong C. Shen、Haixia Liu、Taishan Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.097

  日期：2016.2

  As novel scaffolds with rigid inherent three-dimensional conformation, the bridged amino acid building blocks containing both morpholine and pyrrolidine motifs, 2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane-4-carboxylic acid 1 and 3-oxa-8-azabicyclo[3.2.1Ioctane-5-carboxylic acid 2, were first synthesized as compact modules for future applications in the optimization of physicochemical and pharmacokinetic properties of drug candidates in drug discovery. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US20140343032A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——