sodium salt of malonaldehyde | 56305-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium salt of malonaldehyde
• 英文别名: Natrium-formyl-acetat；Sodium formylacetate；sodium;3-oxopropanoate
• CAS: 56305-67-0
• 化学式: C₃H₃O₃*Na
• 分子量: 110.045
• InChiKey: JJKDZXJDZDAOJL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.67
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 、 sodium salt of malonaldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到ethyl 2-(3-oxypropenyl)aminomalonate
  参考文献：
  名称：

  基于生物遗传场景合成 Sarain A 核心骨架的第一个模型反应

  摘要：

  Sarain A 是一种复杂的大环海洋生物碱，从 Haplosclerida 目海绵中提取。这种生物碱很可能与同样从海绵中提取的 manzamine 生物碱有共同的来源。在本文中，提出了有关此起源的新概念，并构成了综合策略的基础。提出了对该策略的初步评估，并作为第一个结果，通过五步获得双环中间体 43。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400645

文献信息

• Preparation of 2-(pyridinyl)-4-pyrimidinamines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04109092A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  The process of reacting a PY-carboxamidine with .alpha.-chloroacrylonitrile in the presence of an acid-acceptor to produce 2-PY-4-pyrimidinamines where PY is 4- or 3- or 2-pyridinyl or 4- or 3- or 2-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents. The products produced by the process are useful as anti-allergic agents per se and, also, are useful as intermediates in the preparation of other anti-allergic agents, namely, dialkyl N-(2-PY-4-pyrimidinyl)-aminomethylenemalonates and analogs, as well as N-(2-PY-4-pyrimidinyl)ureas.

  在存在酸接受体的情况下，将PY-羧酸甲酰胺与α-氯丙烯腈反应，生成2-PY-4-嘧啶胺，其中PY是4-或3-或2-吡啶基或4-或3-或2-吡啶基，具有一个或两个较低的烷基取代基。该过程产生的产物本身可用作抗过敏剂，同时也可用作其他抗过敏剂的中间体，即二烷基N-(2-PY-4-嘧啶基)-氨基甲叉丙酸酯和类似物，以及N-(2-PY-4-嘧啶基)脲。