4,4'-dimethyl-4,4'-thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-bis-pentan-1-ol | 33328-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-4,4'-thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-bis-pentan-1-ol
• 英文别名: γ,γ,γ',γ'-Tetramethylthioazolo<5,4-d>thiazol-2,5-dibutanol；Ibazole alcohol；4-[5-(5-hydroxy-2-methylpentan-2-yl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazol-2-yl]-4-methylpentan-1-ol
• CAS: 33328-47-1
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量: 342.527
• InChiKey: MGULMAOLSBMDGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-4,4'-thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-bis-pentan-1-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,5-双(2-甲基戊-2-基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑
  参考文献：
  名称：

  噻唑并噻唑。3.由、、、-，-四甲基噻唑并（5，4-d）噻唑-2，5-二丁腈的官能化二烷基衍生物的合成和生物学评价。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00290a018
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-氰基丁醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 4,4'-dimethyl-4,4'-thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-bis-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  噻唑并噻唑。3.由、、、-，-四甲基噻唑并（5，4-d）噻唑-2，5-二丁腈的官能化二烷基衍生物的合成和生物学评价。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00290a018

文献信息

• Thiazolothiazoles. 3. Synthesis and biological evaluation of functionalized dialkyl derivatives from .gamma.,.gamma.,.gamma.',.gamma.'-tetramethylthiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-dibutyronitrile
  作者：Roger Ketcham、Sonia Mah

  DOI：10.1021/jm00290a018

  日期：1971.8