4,4'-dimethyl-4,4'-thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-bis-pentanoic acid | 33311-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-4,4'-thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-bis-pentanoic acid
• 英文别名: γ,γ,γ',γ'-Tetramethylthiazolo<5,4-d>-thiazol-2,5-dibuttersaeure；4-[5-(4-Carboxy-2-methylbutan-2-yl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazol-2-yl]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 33311-49-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 370.494
• InChiKey: JGFWICAZPFVFKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-4,4'-thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-bis-pentanoic acid 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3,3'-dimethyl-3,3'-thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-bis-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  噻唑并噻唑。3.由、、、-，-四甲基噻唑并（5，4-d）噻唑-2，5-二丁腈的官能化二烷基衍生物的合成和生物学评价。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00290a018
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(4-氰基-2-甲基丁烷-2-基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑-2-基]-4-甲基戊腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4'-dimethyl-4,4'-thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-bis-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  噻唑并噻唑。3.由、、、-，-四甲基噻唑并（5，4-d）噻唑-2，5-二丁腈的官能化二烷基衍生物的合成和生物学评价。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00290a018

文献信息

• Thiazolothiazoles. 3. Synthesis and biological evaluation of functionalized dialkyl derivatives from .gamma.,.gamma.,.gamma.',.gamma.'-tetramethylthiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-dibutyronitrile
  作者：Roger Ketcham、Sonia Mah

  DOI：10.1021/jm00290a018

  日期：1971.8